Analiza mikroflory występującej w powietrzu sal wystawienniczych Zamku Królewskiego na Wawelu

• Autorzy: Jadwiga Szostak-Kot , Justyna Syguła-Cholewińska , Barbara Błyskal

Warianty tytułu

Analysis of air microflora in the Wawel Royal Castle exhibition rooms

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Analizowano mikroflorę powietrza pięciu sal wystawienniczych Zamku Królewskiego na Wawelu, w których są eksponowane arrasy króla Zygmunta Augusta. Badania prowadzono na przestrzeni dwóch lat w sezonie zimowym, wiosennym, letnim oraz jesiennym metodą zderzeniową, z zastosowaniem aparatu MAS 100 Eco firmy Merck. Na zawartość mikroflory grzybowej w badanych salach ma wpływ temperatura i wilgotność względna powietrza, jak również obecność i liczba turystów. W sezonach zimowym i jesiennym 2003 roku, kiedy panowały stabilne warunki klimatyczne, stwierdzono niewielką liczbę drobnoustrojów w powietrzu wszystkich sal. W obydwu sezonach wiosennych i jesiennym 2004 roku notowano dobowe wahania temperatury i wilgotności powietrza, co przełożyło się na ogólne zwiększenie zawartości drobnoustrojów w powietrzu. W okresach tych liczba mikroorganizmów w niektórych salach przekroczyła, uznawany w literaturze za bezpieczny, poziom mikroflory. W obydwu sezonach letnich parametry klimatu wewnątrz sal utrzymywały się na niebezpiecznie wysokim poziomie, temperatura wahała się pomiędzy 22-270C, wilgotność wynosiła powyżej 50%, a okresowo przekraczała 60%. Warunki te będąc optymalnymi do wzrostu większości grzybów pleśniowych, miały wpływ na znaczne zwiększenie liczebności drobnoustrojów, w większości przypadków kilkakrotnie przekraczające dopuszczalne wartości. Sezon wakacyjny to również wyraźny przykład zależności liczby drobnoustrojów od zwiększonej w tym okresie liczby osób zwiedzających obiekt. Wiosną i latem, a więc w cieplejszych sezonach roku mikroflora powietrza była nie tylko liczniejsza, ale także bardziej zróżnicowana pod względem jakościowym; wykrywano wówczas więcej gatunków grzybów pleśniowych. W dwóch z badanych sezonów, tj. zimą 2003 roku oraz latem 2004 roku odnotowano niepokojącą dominację jednego gatunku grzyba, którym zimą był Penicillium, latem zaś Cladosporium. Prowadząc badania nad stanem mikrobiologicznym powietrza należy zwracać uwagę na tego typu zjawisko, gdyż w ocenie ilościowej wyższe stężenia drobnoustrojów uznaje się za bezpieczne, gdy należą one do wielu rodzajów, niż gdy dominuje jeden gatunek.(abstrakt oryginalny)

EN

Air micro flora of five museum exhibition rooms, where tapestries of king Sigismund Augustus are displayed was investigated. Analysis was conducted within the space of two years in winter, spring, summer and autumn season. Air was impacted on appropriate agar media using air sampler MAS 100 Eco, Merck. The content of fungal microflora in analysed rooms depends on the temperature and RH of the air as well as on the number of tourists. In both winter and autumn 2003 seasons, when climatic conditions were stable, small number of microorganisms was noted. In both spring and autumn 2004 seasons daily fluctuations of temperature and RH resulted in increase in fungal content in the analysed air. In these seasons the amount of microorganisms in some exhibition rooms exceeded level recognized in literature as safe. In summer time of 2003 and 2004 dangerously high level of temperature (22-27°C) and RH (50%, and periodically 60%) were recorded. As being optimal for the growth of majority of fungi these climatic conditions were the cause of sufficient increase in number of microorganisms, which in most cases exceeded acceptable values. A holiday time is also an example of relationship between an amount of microorganisms recorded in the indoor air and increased in this time number of people visiting the museum. In warmer seasons, i.e. spring and summer, microflora in the air was not only more abundant but also more diverse which means more fungal species were recorded in these periods. In two of all analysed seasons, namely in winter 2003 and in summer 2004 alarming dominance of one fungal species, Penicillium in winter and Cladosporium in summer was noted. While conducting analysis of a microbiological quality of indoor air occurrence of such phenomenon can not be neglected, as in quantitative analysis higher concentration of microorganisms is considered safe when they belong to many genera, than when one species dominates.(original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Towaroznawstwo; Mikrobiologia; Zanieczyszczenie powietrza; Sztuka

EN

Commodity science; Microbiology; Air pollution; Art

• Czasopismo: Towaroznawcze Problemy Jakości
• Rocznik: 2007
• Numer: nr 3
• Strony: 85--99

Twórcy

autor

Jadwiga Szostak-Kot

autor

Justyna Syguła-Cholewińska

autor

Barbara Błyskal

Bibliografia

• [1].Camuffo D. (1989) Environment and microclimate, [w]: Science, Technology and European Cultural Heritage, Proceedings of European Symposium, Bologna, Italy 13-16 June, ed. N.S. Baer, C. Sabbioni, A.I. Sors, 37-50.
• [2] Cavallini T., Massa S., Russo A. (1989) Optimal environmental conditions in museums, [w]: Science, Technology and European Cultural Heritage, Proceedings of European Symposium, Bologna, Italy 13-16 June, ed. N.S. Baer, C. Sabbioni, A.I. Sors, 626-631.
• [3] Flannigan B. (2001) Microorganisms in indoor air. [w]: Microorganisms in Home and Indoor Work Environments, ed. B.Flannigan, R.A Samson, J.D. Miller, London, New York, 17-31.
• [4] Flannigan В., Miller J.D. (2001) Microbial growth in indoor environments, [w]: Microorganisms in Home and Indoor Work Environments, ed. B.Flannigan, R.A Samson, J.D. Miller, London - N.Y., 35-67.
• [5] Florian M.-L. (2002) Fungal Problem Assessment, Monitoring Methods, and Interpretation of Result Pertaining to Air Quality and Potential Contamination of Collections, [w]: Art, Biology, and Conservation 2002: Biodeterioration of Works of Art, New York, 48-50.
• [6] Florian M.-L. (2002) Fungal facts. Archetype Publications Ltd, London.
• [7] Gutarowska B., Żakowska Z. (2002) Elaboration and Application of Mathematical Model for Estimation of Mould Contamination of Some Building Materials Based on Ergosterol Content Determination, Int. Biodeterioration Biodegradation, 49, 299-305.
• [8] Mullins J. (2001) Microorganisms in outdoor air. [w]: Microorganisms in Home and Indoor Work Environments, ed. B.Flannigan, R.A Samson, J.D. Miller, London - New York, 3-16.
• [9] Nielsen K.F., Thrane U., Larsen Т.О., Nielsen P.A., Gravesen S. (1998) Production of Mycotoxins on Artificially Inoculated Building Materials, International Biodeterioration & Biodegradation 42, 9-16.
• [10] Straus D.C. (2004) Sick Building Syndrome, Advances in Applied Microbiology, vol. 55, Amsterdam, Elsevier Academic Press.
• [11] Sumerbell R.C. (2001) Respiratory tract infections caused by indoor fungi, [w]: Microorganisms in Home and Indoor Work Environments, ed. B.Flannigan, R.A Samson, J.D.Miller, London, New York, 195-216.
• [12] Sunesson A.-L., Vaes W.H.J., Nilsson C.-A., Blomquist G., Andersson В., Carlson R. (1995) Identification of Volatile Metabolites from Five Fungal Species Cultivated on Two Media, Applied and Environmental Microbiology 61(8), 2911-2918.
• [13] Syguła-Cholewińska J., Błyskal B. (2003), Mikroflora powietrza w muzealnych salach wystawienniczych, Materiały III konferencji naukowej nt. Rozkład i korozja mikrobiologiczna materiałów technicznych, Politechnika Łódzka, Łódź, 254-259.
• [14] Szostak-Kot J. (2006) Zagrożenia mikrobiologiczne związane z powietrzem pomieszczeń, [w:] Innowacyjność w kształtowaniu jakości wyrobów i usług, red. J. Żuchowski, Wyd. Politechniki Radomskiej, Radom 526-531.
• [15] Zyska B. (1994) Ochrona zbiorów bibliotecznych przed zniszczeniem, t. III, Działania profilaktyczne w bibliotece, skrypty UŚ nr 505, Wyd. UŚ, Katowice.
• [16] Zyska B. (1999) Zagrożenia biologiczne w budynku, Arkady, Warszawa.