PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2007 | nr 4 | 89--102
Tytuł artykułu

Titanium dioxide and α-hydroxyacids in aqueous solutions and 0/w emulsions

Warianty tytułu
Ditlenek tytanu i α-hydroksykwasy w zawiesinach i emulsjach kosmetycznych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
In this work the changes in titanium dioxide (TiO2)and a-hydroxyacids in aqueous solutions and O/W emulsions were investigated. The peroxide method was used for titanium determination in aqueous solutions and measurements of absorbance increase (difference in absorbance of (TiO·H2O2)2+ complex and absorbance of background before colour reaction) were chosen as the best background correction method. The release of titanium into the aqueous phase was observed for suspensions containing the highest a-hydroxy acids concentrations (0,1 M citric acid and 0,1 M lactic acid per 100 g of water). The amount of titanium determined on 38th day in suspensions containing citric acid was 77,78 ug/cm3. In suspensions containing lactic acid the amount of titanium determined in aqueous phase was almost three times lower and was equal 26,47 ug/cm3 on 63rd day. In suspensions containing lesser acids concentrations as well as in emulsions acidified with lactic and citric acid no titanium release into the water phase was observed. It was concluded that the significant changes in pH of suspensions and emulsions containing diluted citric acid result from the decomposition of citric acid to formic and acetic acid.(original abstract)
W niniejszej pracy badano zmiany stężenia ditlenku tytanu (TiO2) i α-hydroksykwasów w zawiesinach i emulsjach kosmetycznych. Do oznaczania tytanu w wodzie wybrano metodę nadtlenkową, przy czym jako najlepszą metodę korekcji tła wybrano pomiar przyrostu absorbancji (różnica absorbancji kompleksu (TiO·H2O2)2+ i absorbancji tła przed wywołaniem reakcji barwnej). Przechodzenie tytanu do fazy wodnej zaobserwowano w zawiesinach zawierających największe stężenia α-hydroksykwasów (0,1 mola kwasu cytrynowego i 0,1 mola kwasu mlekowego na 100g wody). W zawiesinach zawierających kwas cytrynowy ilość tytanu oznaczona w fazie wodnej 38 dnia wynosiła 77,78 /cm3, natomiast w zawiesinie zawierającej kwas mlekowy ilość tytanu oznaczona w fazie wodnej była prawie trzy razy mniejsza i 63 dnia wynosiła 26,47 /cm3. W zawiesinach zawierających mniejsze stężenia kwasów i w emulsjach zakwaszonych kwasem mlekowym i kwasem cytrynowym nie zaobserwowano przechodzenia tytanu do fazy wodnej na poziomie większym niż 2 /cm3. Stwierdzono, że wyraźne zmiany pH zawiesin i emulsji zawierających rozcieńczony kwas cytrynowy wynikają z rozkładu kwasu cytrynowego m.in. na kwas mrówkowy i octowy. (abstrakt oryginalny)
Rocznik
Numer
Strony
89--102
Opis fizyczny
Bibliografia
  • [1] Laudańska A., Badanie zależności pH preparatów kosmetycznych od ich składu recepturalnego. Praca dyplomowa. Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska 1998.
  • [2] Boehm H.P, Discussion, Faraday Soc. 52, 264, 1971.
  • [3] Ruprecht H., Cosmetic and Toiletries. 91, December 1976.
  • [4] Guo Q., Coks I., Williams E.M., Surface Science 393, 1, 1997.
  • [5] Robert D., Weber J.V., Adsorption, 6, 175, 2000.
  • [6] Gerwatowska D., Badanie interakcji ditlenku tytanu z substancjami czynnymi w produktach kosmetycznych. Praca dyplomowa. Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska 1998.
  • [7] Patent AU 565 900, 1984.
  • [8] US Patent USA 3,817,935, 1974.
  • [9] PatentCZ 259 731, 1986.
  • [10] Mills A., Le Hunte S., J. Photochem. Photobiol, A: Chemistry, 108, 1-35, 1997.
  • [11] Inczedy J., Równowagi kompleksowania w chemii analitycznej. PWN, Warszawa 1979, 107-108.
  • [12] Flis A., Główczyk-Zubek J., Kuś S., Dzierzgowski S. (2004) J. Appl. Cosmetology, 22, 77.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.ekon-element-000160065293

Zgłoszenie zostało wysłane

Zgłoszenie zostało wysłane

Musisz być zalogowany aby pisać komentarze.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.