Termoliza i fotoliza wybranych azydkowych pochodnych pirydyny

• Autorzy: Edyta Kucharska , Jacek Michalski , Aniela Puszko

Warianty tytułu

The Thermolysis and Photolysis of Azido Pyridine Derivatives

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Opisano proces termolizy i fotolizy na wybranych azydkowych pochodnych pirydyny.

EN

The thermolysis of 2-azidopyridine N-oxides leads in the range t. 85-95°C in degassed benzene and results in 2-cyano-l-hydroxypyrrole with good yield. In the case of thermolysis of 3-azidopyridine 1-oxide, 3-aminopyridine 1-oxide was the main product, but the photolysis gave the same product and additionally 3-phenylazopyridine 1-oxide. Photolysis of 4-azidopyridine 1 -oxide in acetone yields 4,4'-azopyridine 1-oxide via the stable nitrene triplet. Similarly 4-azidoquinoline 1-oxide is photolyzed in acetone to the azo derivative and yields 4-aminoquinoline 1-oxide on thermolysis in hydrogen- -donating solvent. (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Chemia; Związki chemiczne; Technologia

EN

Chemistry; Chemical compounds; Technology

• Czasopismo: Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia
• Rocznik: 2000
• Tom: 6
• Numer: nr 833
• Strony: 7--18

Twórcy

autor

Edyta Kucharska

• Akademia Ekonomiczna we Wrocławiu

autor

Jacek Michalski

• Akademia Ekonomiczna we Wrocławiu

autor

Aniela Puszko

• Akademia Ekonomiczna we Wrocławiu

Bibliografia

• Abramovitch R.A., Bachowska B., Tomasik P.: Polish J. Chem., 58, 805 (1984).
• Abramovitch R.A., Cue B.W.: I. Org. Chem., 38, 173 (1973).
• Abramovitch R.A., Cue B.W.: J. Am. Chem. Soc., 96(6), 1478 (1976).
• Abramovitch R.A., Cue B.W.: Heterocycl. Chem., 13, 415 (1976).
• Abramovitch R.A., Dupuy C.: J. Chem. Soc., Chem. Comm., 36 (1981).
• Bailey A.S., Heaton M.W.: J. Chem. Soc(C)., 1211 (1971).
• Carrol S.E., Nay B.: Tetrahedron Letters., 36, 3175 (1977).
• Elslager E.F., Capps R.J., Kurtz D.H., Weiber L.M., Worth D.F.: J. Med. Chem., 6, 646, (1963).
• Jovanovic M.V.: Heterocycles, 22, 2011 (1983).
• Jovanovic M.V.: Heterocycles, 22, 1115 (1984).
• Katritzky A.R.: J. Chem. Soc., 191, (1957).
• Keen B.T., Radel R.J., Paudler W.W.: J. Org. Chem., 42, 3498 (1977).
• Naito T.: Yakugaku Zasshi, 65, 5/6A, 3 (1945).
• Nay B., Scriven E.F.V., Suschitzky H., Thomas D.R., Carrol S.E.: Tetrahedron Lett., 1977, 1811.
• Ochiai E., Naito T.: Yakugaku Zasshi, 65, 5/6A, 3 (1945).
• Profit E., Steike W.: J. Prakt. Chem. [4], 13, 58 (1961).
• Sako S.: Chem. Pharm. Bull. 14 303 (1966).