Zastosowanie spektrofotometrii uv-vis do oznaczenia rozpuszczalności chlorowodorku bupiwakainy

• Autorzy: Anna Sykuła-Zając , Paulina Zdziarska

Warianty tytułu

Application of Uv-Vis Spectrophotometry in Determination of Solubility of Bupivacaine Hydrochloride

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

W celu wstępnego zbadania rozpuszczalności i ogólnego zachowania się chlorowodorku bupiwakainy, leku znieczulającego miejscowo, w różnych rozpuszczalnikach oraz w środowiskach o różnym pH i przy zmiennych stężeniach wykorzystano spektroskopię UV-Vis. W literaturze światowej, jak i polskiej znajduje się niewiele informacji dotyczących tego typu badań, dlatego też wyniki uzyskane w tej pracy stanowią pewne uzupełnienie stanu wiedzy w tym zakresie. (streszcz. oryg.)

EN

Preliminary examination of solubility and general behaviour of bupivacaine hydrochloride, local anaesthetic, in different solvents, pH environment and variable concentrations was performed using UV-Vis spectrophotometry. There are not much information, including this kind of examinations, in world and Polish literature. Therefore, obtained results in this paper present certain addition in knowledge in this area. (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Chemia spożywcza; Chemia analityczna; Leki

EN

Food chemistry; Analytical chemistry; Medications

• Czasopismo: Zeszyty Naukowe. Technologia i Chemia Spożywcza / Politechnika Łódzka
• Rocznik: 2009
• Numer: z. 73, nr 1058
• Strony: 43--59

Twórcy

autor

Anna Sykuła-Zając

• Politechnika Łódzka

autor

Paulina Zdziarska

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• Blagden N., Matas D., Gavan P.T., York P.: Crystal engineering of active pharmaceutical ingredients to improve solubility and dissolution rates. Adv. Drug Delivery Rev., 59, 617-630, (2007).
• Cheung E.Y., Harris K.D.M., Johnston R.L., Kitchin S.J., Hadden K.L., Zakrzewski M.: Rationalizing the structural properties of bupivacaine base -a local anesthetic - directly from powder x-ray diffraction data. J. Pharm. Sci. 93, 667-674, (2004).
• Csöregh I.: Structures and absolute configurations of enantiomers of two local anaesthetica: (2S)-1-methyl- and (2R)-l-butyl-2',6'-pipecoloxylidide hydrochlorides. Acta Crystallogr., C48, 1794-1798, (1992).
• Cygański A.: Metody spektroskopowe w chemii analitycznej. WNT, Warszawa, (1993).
• Ekenstam B. Af, Egner B., Pettersson G., N-alkyl pyrolidine and N-alkylpiperidine carboxylic acid amines. Acta Chem. Scand, 11, 1183-1190, (1957).
• Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo farmaceutyczne, Warszawa, (2002).
• Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo farmaceutyczne. Warszawa, 258-260, (2002).
• Fawcett J.P., Kennedy J.M., Kumar A., Ledger R., Kumara G.M., Patel M.J., Zacharias M.: Comparative efficacy and pharmacokinetics of racemic bupivacaine and S-bupivacaine in third molar burger. J. Pharm. Pharmaceut. Sci., 5, 199-204, (2002).
• Frant D.J.W, Brittain H.G.: Solubility of pharmaceutical solids in physical characterisation of pharmaceutical solid. New York, Red. Marcel Dekker 1995, str. 321-386.
• Giron D, Draghi M, Goldbronn C, Pfeffer S., Piechon P.: Study of the polymorphic behaviour of some local anesthetic drugs. J. Therm. Anal., 49, 913-927, (1997).
• Gouw T.: Nowoczesne metody instrumentalnej analizy. WNT, Warszawa, (1976).
• Grant D.J.W.: Estimating the relative stability of polymorphs and hydrates from heats of solution and solubility data. J. Pharm. Sci., 9, 1277-1287, (2001).
• Grześkowiak E., Balcerkiewicz M., Olejniczak-Rabinek M., Melzer H.: Dostępność biologiczna bupiwakainy z jej kompleksów inkluzyjnych z cyklodekstrynami. Farm. Pol., 61, 310-313, (2005).
• Hermann T.: Chemia fizyczna. Wydawnictwo lekarskie PZWL, Warszawa, (2007).
• Jain P., Yalkowsky S.H.: Solubilization of poorly soluble compounds using 2-pyrrolidone. Int. J. Pharm. 342, 1-5, (2007).
• Janicki S., Sznitowska M., Zieliński W.: Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna leków. Ośrodek Informacji Naukowej "Polfa", Warszawa, (2001).
• Kieć-Konowicz K.: Wybrane zagadnienia z metod poszukiwania i otrzymywania środków leczniczych. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków, 137-138,(2000).
• Lagasse R.S., Marx G.F.: Lessons learned from the bupivacaine experience. Int. J. Obstetric Anesth., 6, 217-218, (1997).
• Leksykon farmacji pod redakcją A. Danke, PZWL, Warszawa, (1990).
• Li P., Zhao L., Yalkowsky S.H.: Combined effect of cosolvent and cyclodextrin on solubilization of nonpolar drugs. J. Pharm. Sci., 88, 1107-1111, (1999).
• Lu J., Liong M., Zink J.I., Tamanoi F.: Mesoporous silica nanoparticles as a delivery system for hydrophobic anticancer drugs. Small, 3, 1341-1346, (2007).
• Łodyga-Chruścińska E., Zakrzewski M, Kuberski S., Paluszkiewicz A, Dinnebier R.E., Sugimoto K.: Preliminary characterization of new polymorphic forms of Bupivacaine HC1. Ann. Pol. Chem. Soc, 2, 87-90, (2005).
• The Merck Index Thirteenth Edition, Merck&Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, (2001).
• Podlewski J.K., Chwalibogowska-Podlewska A.: Leki współczesnej terapii. Wydawnictwo Fundacji Buchnera, Warszawa 1996, str. 123.
• Ruelle P., Kesselring U.W.: The hydrophobic effect. 2. Relative importance of the hydrophobic effect on the solubility of hydrophobes and pharmaceuticals in h-bonded solvents. J. Pharm. Sci., 87, 998-1014, (1998).
• Ruether F., Sadowski G.: Modeling the solubility of pharmaceuticals in pure solvents and solvent mixtures for drug process design. J. Pharm. Sci., 98, 4205-4215,(2009).
• Ruetsch Y.A., Boni T., Borgeat A.: From cocaine to ropivacaine: the history of local anethetic drugs. Curr. Top. Med. Chem., 1, 175-182, (2001).
• Sapoundjie D., Lorenz H., Morgensten A.S.: Determination of solubility data by means of calorimetr. Thermochim. Acta, 436, 1-9, (2005).
• Sawicka J. Janich-Kilian A., Cejner-Mania W., Urbańczyk G.: Tablice chemiczne. Wydawnictwo Podkowa, Gdańsk, (2002).
• Silverstein R. M., Bassler G.: Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych. PWN, Warszawa, (1969).
• Szafran M., Dega-Szafran Z.: Określenie struktury związków metodami spektroskopowymi. PWN, Warszawa, (1988).
• Szczepaniak W.: Metody instrumentalne w analizie chemicznej. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (1996).
• Turek M., Senar X.L.: Potentiometric and spectroscopic studies on di-, tri- and tetraglycine with copper(II) ions systems. Zesz. Nauk. Politech. Łódz. Chem. Spoż. Biotechnol., 1029, 16-34, (2008).
• Weiss A., Lynch J.: Screening compounds for aqueous solubility: anew automated, high-throughput method for solubility determination. Preclinica, 2, 119-121,(2004).
• WHO Collaborating Centre for chemical references substances WHO/PHARM/ 90-547. Report on the work In 1989 by M. Westernork. str. 19- 22.
• Wiberg K., Hagmana A., Burenc P., Jacobssona S.: Determination of the content and identity of lidocaine solutions with UV-visible spectroscopy and multivariate calibration. 126, 1142-1148, (2001).
• Woliński J., Terpiński J.: Organiczna analiza jakościowa. PWN, Warszawa, (1973).
• Woskowicz M.: Biofarmaceutyczny System Klasyfikacji (BSC) jako nowoczesna metoda oceny właściwości fizykochemicznych i farmakokinetycznych środków leczniczych. Farm. Pol., 64, 191-195, (2008).
• Zakrzewski A. & M.: Solid state characterization of pharmaceuticals. Tychy. Pergamon, 2006, str. 591.
• Zieliński W., Rajca A.: Metody spektroskopowe i ich zastosowania do identyfikacji związków organicznych. WNT, Warszawa, (2000).