PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
1990 | nr 319 | 5--22
Tytuł artykułu

Termoanalityczne badania 1,4-dipodstawionych pochodnych tiosemikarbazydu

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Thermoanalytical Studies on Thiosemicarbazide 1,4-Disubstituted Derivates
Języki publikacji
PL
Abstrakty
Tiosemikarbazydy o ogólnym wzorze X-CO-NH-NH-CS-NH-Y, ogrzewane powyżej ich temperatur topnienia cyklizują albo do pochodnych 1,2,4-triazolo-5-tiolu, albo otrzymuje się mieszaninę połączeń tiolowych i pochodnych triazolu, nie zawierających atomu siarki. Kontynuując pracę nad przemianami tiosemikarbazydów zsyntezowano cztery dalsze połączenia z tej grupy /I, II, III, IV/ (tabl. 1), a następnie wykorzystano je w różnych reakcjach (rozkład termiczny, ogrzewanie NaOH, z chlorkiem benzylu, z chlorkiem benzoilu, działanie stęż. H2SO4). Omawiane tiosemikarbazydy są związkami stałymi i topią się z rozkładem /R/(tab. 1).(...) Z uwagi na przebieg omawianych reakcji jak i zróżnicowanie produktów wydało się celowe przeprowadzenie badań termoanalitycznych tych tiosemikarbazydów i otrzymanie odpowiednich termogramów (krzywych TG, DTG, DTA). (fragment tekst.)
EN
Thermal curves /TG, DTG, DTA/ of eight thiosemicarbazides, their general formula being X-CO-NH-NH-CS-NH-Y /table1/, are presented. Four of them /V-VIII/ were previously published. These compounds melt with thermal decomposition, and while heated above their melting points they undergo cyclization to 1,2,4-triazole, 1,2,4-triazole-5-thiole or 1,3,4-thiadiazole derivatives. The thermoanalytical curves provide information on the range of temperatures corresponding with the principal thermal process, on the mass losses during the thermal decomposition of the samples and on the changes of entalphy. However, the presence of the reaction products which were formed under laboratory conditions, has been confirmed. (original abstract)
Słowa kluczowe
Rocznik
Numer
Strony
5--22
Opis fizyczny
Twórcy
  • Akademia Ekonomiczna w Krakowie
Bibliografia
  • Dymek W., Syntezy 5-aryloamino-3,4-dwuarylo-1,2,4-triazoli, Annales Universitatis Mariae Curie Skłodowska, Lublin, Sectio AA, 9,6, s. 61÷70, 1954.
  • Dymek W., Dziewońska M., Transformations of the Thiosemicarbazides. Part 1. Synthesis of Derivatives of 1,2,4-Triazole, Dissertationes Pharmaceuticae, 13,4, s. 313÷325, 1961.
  • Dymek W., Dziewońska M., Polańska M.-, Utlenianie heterocyklicznych tioll. Cz. 1. 3,3' -dwutio-bis /4-arylo-5-ɣ- -pirydylo/- 1,2,4-triazole, Dissertationes Pharmaceuticae, 16,4, s. 495÷506, 1964.
  • Dymek W. Sybistowicz D., Syntezy pochodnych 5-merkapto-1,2,4,-triazolu, Zeszyty Naukowe, WSE, Kraków, nr 12, e. 191÷198, 1960.
  • Dymek W., Porębska A., Zemburowa K., Dziewońska M., Transformations of the Thiosemicarbazides. Part 2. Tuberculostatic activity in vitro, Dissertationes Pharmaceuticae, 14,3, s. 289÷296, 1962.
  • Dziewońska M., Infra-red Spectra of some substituted Derivatives of 1,2,4-Triazole, Spectrochimica Acta, 23 A, s. 1l95÷1204, 1967.
  • Dziewońska M., praca nie publikowana.
  • Dziewońska M., Syntezy i przemiany 1-izonikotynoilo-4arylotiosemikarbazydów, praca doktorska nie publikowana, WSE, Kraków 1960.
  • Dziewońska M., Polańska M., Utlenianie heterocyklicznych tioll. Cz. 2. 3- ɣ -pirydylo-4-arylo-1,2,4-triazole. Dissertationes Pharmaceuticae, 16,4, s. 507÷512, 1964.
  • Freund M., Ein Verfahren zur Darstellung der Triazols und seiner Homologen, Chemische Berichte, 29, s. 2483, 1896.
  • Hoggarth E. Compounds related to Thiosemicarbazide. Part II. 1-Benzoylthiosemicarbazides, Journal of the chemical Society, s. 1166, 1949.
  • Langier-Kuźniarowa A., Stoch L., Zalecenia w zakresie słownictwa z analizy termicznej, Chemia Analityczna, 20, s. 669÷678, 1975.
  • Marckwald W., Bott A., Über das l-Benzoyl-4-Phenylthiosemicarbazid, Chemische Berichte, 29, s. 2914, 2916, 1896.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.ekon-element-000171216793

Zgłoszenie zostało wysłane

Zgłoszenie zostało wysłane

Musisz być zalogowany aby pisać komentarze.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.