Wpływ grup α-metylowych na właściwości fizykochemiczne i cechy spektralne N-tlenku 2,6-dimetylopirydyny

• Autorzy: Hanna Ban-Oganowska
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Obecność grup α-metylowych w pierścieniu N-tlenku pirydyny powoduje zmiany jego właściwości, zarówno z powodu charakteru elektronowego grup metylowych, jak też z powodu możliwości tworzenia wiązania wodorowego pomiędzy atomem tlenu grupy N-tlenkowej i atomami wodoru grup metylowych. (fragment tekstu)

EN

In this paper the effect of electron-donating nature of α-methyl groups and their disposition to formation of the hydrogen-bonding on IR, UV, NMR and mass spectra as well as physicochemical properties (pK_a, m.p., dipole moment, susceptibility to reduction) of 2,6-dimethylpyridine N-oxide is discussed. (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Chemia; Związki chemiczne

EN

Chemistry; Chemical compounds

• Czasopismo: Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu
• Rocznik: 1993
• Numer: nr 659 Technologia
• Strony: 89--94

Twórcy

autor

Hanna Ban-Oganowska

• Akademia Ekonomiczna we Wrocławiu

Bibliografia

• Abramovitch R.A., Smith E.M.: Pyridine and Its Derivative (wyd. E. A.Abramovitch) Suppl. 2 cz. 4, Interscience, New York, 1974.
• Abramovitch R.A., Davis J.B.: J.Chem.Soc., B 1966, 1137.
• Ban-Oganowska H., Talik T.: Chem.Papers (w druku).
• Ban-Oganowska H., Talik T.: Chem.Papers (w druku).
• Ban-Oganowska H.: N-tlenki pochodnych 2,6-dimetylopirydyny. Prace Naukowe AE, Wrocław, 1991, 565.
• Bild N., Hess M.: Helv.Chim.Acta, 50, 1885 (1967).
• Bowie H.J., Cooks R.G., Jamieson N.C., Lewis G.E.: Australian J.Chem., 26, 2545 (1967).
• Chivers G.E., Suschitzky H.: Chem.Comm., 28 (1971).
• Cumper C.W.N., Vogel A.J., Walker S.: J.Chem.Soc., 1956, 362.
• Cushley R.J., Neugier D., Oritz C.: Can.J.Chem., 53, 3419 (1975).
• Ejchart A., Kozerski L.: Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego 13c, PWN, Warszawa 1988.
• Foster R., Hammick D.L., Parsons B.N.: J.Chem.Soc., 1956, 555.
• Furukawa S.: Yakugaku Zasshi, 59, 492 (1959); Chem. Abs., 53, 18029b (1959).
• Grigg R., Odell B.G.: J.Chem.Soc., B 1966, 218.
• Ikekawa N., Sato Y.: Pharm.Bull.Japan, 2, 400 (1954); Chem, Abs., 50, 11819h (1956).
• Ishikawa M.: Zai-Ren Sai; J.Pharm.Soc. Japan 63, 78 (1943); Chem.Abs., 44, 7321 (1950).
• Jaffa H.H., Doak G.O.: J.Am.Chem.Soc., 77, 4441 (1955).
• Linton E.P.: J.Am.Chem.Soc., 62, 1945 (1940).
• Monte D.D., Mangini A., Montanari F.: Gazz.chim.ital., 88, 1035 (1958).
• Roberts J.M., Suschitzky H.: Chem.Comm., 893 (1967).
• Staab H.A.: Wstęp do teoretycznej chemii organicznej, PWN, Warszawa, 1966.
• Sojka S.A., Dinan F.J., Kolarczyk R.: J.Org.Chem., 1979, 44 (2) , 307.
• Suszko J., Szafran M.: Buli.Acad.Polon.Sci., ser.sci. chim., 10, 233 (1962).
• Thunus L., Delarge J.: J.Pharm.Belg., 21, 485 (1966); Chem.Abs., 66, 37736h (1967).