PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2002 | 9 | nr 949 | 7--14
Tytuł artykułu

Synteza nowych ekstrahentów jonów miedziowych : cz. V : wyższe n-alkilohydantoiny : wyższe kwasy alkiloaminooctowe

Warianty tytułu
Synthesis of New Extract Ants of Copper Ions : Part V : Higher n-Alkylhydantoines : Higher Alkylaminoacetic Acids
Języki publikacji
PL
Abstrakty
W ramach poszukiwań nowych związków kompleksotwórczych zbadaliśmy reakcję chloroacetylomocznika z n-alkiloaminami. Stwierdziliśmy, że podczas krótkotrwałego ogrzewania (15 min) tych substratów w roztworze alkoholowo-wodnym wobec wodorowęglanu sodowego lub trietyloaminy tworzą się produkty podstawienia chloru resztą alkiloaminową: R-NH-CH2-CO-NH-O-NH2, czyli alkiloaminoacetylomoczniki oraz pochodne diureidowe o wzorze: R-N(CH2-CO-NH-CO-NH2)2, gdzie R = C5H11 - C10H21, C12H25, C14H29, C16H33, C18H37. Otrzymane w ten sposób alkiloaminoacetylomoczniki po rozpuszczeniu w rozpuszczalnikach nie mieszających się z wodą ekstrahują jony miedzi z roztworów wodno-amoniakalnych. W wyniku powstają roztwory barwnych kompleksów, które otrzymaliśmy także w stanie krystalicznym. Z przeprowadzonych analiz wynika, że na jeden atom miedzi w tych kompleksach przypadają dwie cząsteczki związku organicznego. (fragment tekstu)
EN
Four 1-alkylhydantoin derivatives were synthesized by the chloroacetylurea reaction with aliphatic amines R-NN2 (R = C12H25, C14H29, C16H33 and C18H37) in DMF-water solution. Products obtained extract copper(II) ions from diluted ammonia solution. Alkylaminodiureides and alkylaminoacetic acid derivatives were formed as by-products. Four corresponding alkylaminoacetic acid hydrochlorides were also synthesized by reaction of aliphatic amines with potassium chloroacetate in DMF solution. Blue copper salts of the alkylaminoacetic acids were also prepared. (original abstract)
Rocznik
Tom
9
Numer
Strony
7--14
Opis fizyczny
Twórcy
autor
  • Akademia Ekonomiczna we Wrocławiu
  • Akademia Ekonomiczna we Wrocławiu
Bibliografia
  • Thompson A.F. Jr., Cromwell N.H., J. Am. Chem. Soc., M. 1377 (1939).
  • Talik T., Talik Z., Chemia Stos., XXXIV. 3-4. 297-300 (1990).
  • Talik T., Talik T.W., Talik Z., Chemia Stos., XXXIV. 3-4, 301-310 (1990).
  • Talik T., Talik Z., Puszko A., Prace Naukowe AE Wrocław 749, 57-66 (1997).
  • Talik T., Talik Z., Puszko A., Prace Naukowe AE Wrocław 749, 67-73 (1997).
  • Limanów V.E., Iwanow S.B., Sukiasyan A.N., Skwortsowa E.K., Khim. Pharm. h., 15. 35-39 (1981); Chem. Abstr., 95. 114737 (1981).
  • Patent niemiecki 1 139 738; Chem. Abstr., 58,113 77 a (1958).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.ekon-element-000171354319

Zgłoszenie zostało wysłane

Zgłoszenie zostało wysłane

Musisz być zalogowany aby pisać komentarze.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.