Warianty tytułu
Reduction of 2α,3,7,8,10-pentamethylisoalloxazine perchlorate with sodium monocyanoboronhydride
Języki publikacji
Abstrakty
Redukcja nadchloranu 2α,3,7,8,10-pentametyloizoalloksazyny przez monocyjanoborowodorek sodu prowadzi do powstania pochodnej, której własności różnią się od znanych dihydroflawin. Na podstawie badań spektralnych ustalono, że w wyniku redukcji powstaje 2-dihydro-3,7,8,10-tetrametyloizoalloksazyna. (abstrakt oryginalny)
The reduction of 2α,3,7,8,10-pentamethylisoalloxazine perchlorate with sodium monocyanoboronhydride gives a derivative that differs in properties from other dihydroflavins described this far. As shown by spectral studies the reduction results in the formation of 2-dihydro-3,7,8,10-tetramethylisoalloxazine. (original abstract)
Rocznik
Strony
102--106
Opis fizyczny
Twórcy
autor
autor
Bibliografia
- A.J.W.G. Visser, V. Massey, F. Muller: Eur. J. Biochem., 101, 13 (1979).
- V. Szczęsna, F. Muller: "First Conference of Federation of Eur. Chem. Soc. on Heterocycle in Bioorganic Chemistry", Noordwijkerhout, The Netherlands 1980.
- F. Muller, H. Grande: "On the interaction of flavins with oxygen ions and molecular oxygen", w: "Flavins and Flavoproteins". T.P. Singer, Elsevier Sci. Publ. Co., Amsterdam 1976, str. 38.
- H. Grande, C.G. Schangen, T. Jarbandhan, F. Muller: Helv. Chim. Acta, 60, 348 (1977).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.ekon-element-000171388935