Elektroniczna recepta - uwarunkowania prawne, korzyści i aspekty transgraniczne (cz.2)

• Autorzy: Anna Gawrońska-Błaszczyk , Lucyna Łuczak-Noworolnik

Warianty tytułu

Electronic Prescription - Legal Context,Benefits and Cross-border Aspects

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

W artykule dokonano analizy uwarunkowań prawnych, korzyści oraz transgranicznego aspektu elektronicznej recepty. Przede wszystkim zaprezentowane zostały podstawowe założenia tworzonego w Polsce rozwiązania oraz przewidywane scenariusze jego realizacji. Ponadto przedstawiono korzyści z punktu widzenia lekarza, jak i pacjenta. Szczególną uwagę zwrócono również na unikalną identyfikację produktów leczniczych, w tym w kontekście standardów identyfikacyjnych obowiązujących w Polsce, tj. standardów GS1.(abstrakt oryginalny)

EN

In the article various aspects of e-prescription have been discussed, including legal context, benefits and cross-border aspects. First of all basic assumptions of the solution being developed in Poland have been presented as well as realization scenarios. Moreover, benefits from the point of view of a doctor and a patient have been mentioned. Special attention has been drawn to unique identification of medicinal products, including identification standards required in Poland, e.g. the GS1 standards.(original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Dokument elektroniczny; Leki; Identyfikacja produktu

EN

Electronic document; Medications; Product identification

• Czasopismo: Logistyka
• Rocznik: 2016
• Numer: nr 1
• Strony: 34--35

Twórcy

autor

Anna Gawrońska-Błaszczyk

• Instytut Logistyki i Magazynowania GS1, Poznań, Polska

autor

Lucyna Łuczak-Noworolnik

• Instytut Logistyki i Magazynowania GS1, Poznań, Polska

Bibliografia

• A. Gawrońska-Błaszczyk, L. Łuczak-Noworolnik, Analiza aspektów prawnych i praktycznych standaryzacji w wybranych obszarach ochrony zdrowia, "Logistyka", nr 3/2015, s. 40-45.
• http://orka.sejm.gov.pl/Druki7ka.nsf/Projekty/7-020-1428-2015/$file/7-020-1428-2015.pdf (dostęp: 27.07.2015).
• http://www.rynekzdrowia.pl/Technologie-informacyjne/Elektroniczna-recepta-nadchodzi-szybkimi-krokami,151806,7,1.html (dostęp: 25.07.2015).
• Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011r. - wspólnotowy kodeks w zakresie zapobiegania wprowadzania sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji (Dz. Urz. L 174 z 1.07.2011 r., s. 74).
• Dyrektywa 2011/24/UE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 9 marca 2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, s. 45).
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki (Dz. U. Nr 39, poz. 321, z późn. zm.).
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. z 2014 r., poz. 319, z późn. zm.).
• Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271, z późn. zm.).
• Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2015 r., poz. 636, z późn. zm.).
• Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696, z późń. zm.).
• Ustawa z dnia 9 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz.788).