Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi tak zwanej dyrektywy fałszywkowej w zakresie niepowtarzalnego identyfikatora

• Autorzy: Anna Gawrońska-Błaszczyk
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Problemy związane z fałszowaniem produktów leczniczych stanowią genezę Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku, zmieniającą dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Dyrektywa ta zwana jest potocznie dyrektywą fałszywkową i zgodnie z nią opakowanie leku powinno zawierać: zabezpieczenie otwarcia (anti-tempering device), niepowtarzalny identyfikator (unique identifier).(fragment tekstu)

Słowa kluczowe

PL

Leki; Zarządzanie bazami danych; Bezpieczeństwo produktów; Identyfikacja produktu

EN

Drugs; Databases management; Safety of products; Product identification

• Czasopismo: Logistyka
• Rocznik: 2016
• Numer: nr 2
• Strony: 63--64

Twórcy

autor

Anna Gawrońska-Błaszczyk

• Instytut Logistyki i Magazynowania GS1, Poznań, Polska