Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
An introduction of the Reimbursement Act in Poland, which took effect on 1st January 2012, was one of the most important reforms implemented in the Polish healthcare system over the past few years, affecting significantly the pharmaceutical market and its stakeholders. The aim of this study was to analyse the market access of new, innovative therapies for the Polish patients, after the Reimbursement Act being in force for over one year. The analysis was based on the Overview of the Minister of Health Orders, published on the Polish Agency for Health Technology Assessment (AHTAPol) website. The AHTAPol President and Council for Transparency's recommendations were divided into the positive and negative ones, and they were further divided into their corresponding reimbursement categories: the register of reimbursed medicines, drug programs and the chemotherapy catalogue. The issued recommendations were than compared with the final reimbursement decisions made by the Minister of Health(original abstract)
Słowa kluczowe
Rocznik
Numer
Strony
12--17
Opis fizyczny
Twórcy
autor
- Business School, Warsaw University of Technology, Warsaw, Poland
autor
- Business School, Warsaw University of Technology, Warsaw, Poland
Bibliografia
- Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 nr 122 poz. 696)
- Rekomendacja nr 9/2013 z dnia 28 stycznia2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Ruconestkonestat alfa, w ramach programu lekowego: leczenie ostrego dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ICD-10 D84.1) konestatem alfa (Ruconest); Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/114/REK/RP_9_2013_Ruconest.pdf
- Stanowisko Rady Przejrzystości nr 19/2013z dnia 28stycznia 2013 r.w sprawie zasadności finansowania leku Ruconest (konestat alfa)w ramach programu lekowego"Leczenie ostrego dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (ICD-10 D.84.1) konestatem alfa (Ruconest) "; Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/114/SRP/U_3_38_130128_stanowisko_19_Ruconest konestatalfa _obrzek.pdf
- Rekomendacja nr 104/2012 z dnia 12 listopada 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacja produktu leczniczego Procoralan we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca II do IV stopnia wg klasyfikacji NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z rytmem zatokowym, u których częstość akcji serca wynosi >= 75 uderzeń na minutę, w skojarzeniu z leczeniem standardowym, w tym z beta-adrenolitykami lub gdy leczenie beta-adrolitykiem jest przeciwwskazane albo nie jest tolerowane. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/086/REK/RP_104_2012_iwabradyna_5_mg.pdf
- Rekomendacja nr 21/2012 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 11 czerwca 2011 r. w sprawie objęcia refundacją środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Nutramigen 1 LGG, preparat złożony, 400g w puszce, we wskazaniach: alergia na białko mleka krowiego, inne alergie pokarmowe, objawy związane z alergia pokarmową, nietolerancja laktozy, wtórna nietolerancja sacharozy, dodatni wywiad rodzinny w kierunku chorób alergicznych. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/028/REK/RP_21_2012_Nutramigen_1_LGG.pdf
- Rekomendacja nr 38/2012 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych Z dnia13sierpnia2012r.w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Etruzil 2,5 mg x30 tabl.,EAN 5909990710201 we wskazaniu: wczesny rak piersi w I rzucie hormonoterapii. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/036/REK/RP_38_2012_Etruzil.pdf
- Rekomendacja nr 106/2012z dnia 12 listopada 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Thalidomide Celgene (talidomid) kapsułki twarde, 50 mg, 28 szt. (2 blistry po 14 kapsułek), EAN 5909990652976 we wskazaniu: Thalidomide Celgene w połączeniu z melfalanem i prednizonem w leczeni U pierwszego rzutu nieleczonego szpiczaka mnogiego u pacjentów w wieku ≥ 65 lat lub u pacjentów niekwalifikujących się do chemioterapii wysokodawkowej. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/082/REK/RP_106_2012_Talidomid.pdf
- Rekomendacja nr 127 /2012 z dnia 18 grudnia 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Evoltra (klofarabina), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml (20 mg/20 ml), EAN 5909990710997 we wskazaniu: leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i młodzieży z nawrotem lub oporną na leczenie chorobą po zastosowaniu przynajmniej dwóch wcześniejszych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalających na przewidywanie długotrwałej odpowiedzi, u chorych kwalifikujących się do przeszczepu macierzystych komórek krwiotwórczych. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/035/REK/RP_127_2012_Evoltra.pdf
- Rekomendacja nr 74/2012 z dnia 1 października 2012 r.Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Revolade (Eltrombopag), tabletki powlekane, 25 mg, 28 tabl., kod EAN: 5909990748204; we wskazaniu : leczenie dorosłych chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/074/REK/RP_74_2012_25_mg_Revolade.pdf
- Rekomendacja nr 8/2013 z dnia 28 stycznia 2013r.Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Myozyme (alglukozydaza alfa) w ramach programu lekowego: leczenie choroby Pompego ICD-10 E74.0. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/107/REK/RP_8_2013_Myozyme.pdf
- Rekomendacja 51/2012 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 3 września 2012 r. w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego XGEVA (denosumab) 120 mg, 1,7 ml roztworu do wstrzykiwań we wskazaniu:" zapobieganie powikłaniom kostnym (SRE) u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami do kości". Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/029/REK/RP_51_2012_Xgeva.pdf
- Rekomendacja nr 72/2012 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 24września 2012r.w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Tetmodis, 25mgx112tabletek,112tabl.,kodEAN5909990805594wewskazaniuhiperkinetyczne zaburzenia motoryczne w chorobie Huntingtona. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/041/REK/RP_72_2012_Tetmodis.pdf Available from:
- Rekomendacja nr 81/2012 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 15 października 2012 r. w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Primacor, chlorowodorek lerkanidypiny, tabletki powlekane 10 mg, 60 szt., kod EAN 5909990801886; we wskazaniu: leczenie łagodnego lub umiarkowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/031/REK/RP_81_2012_Primacor.pdf
- Rekomendacja nr 42/2012 z dnia 22 sierpnia 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Neupro, rotygotyna, plastry, 4 mg/24 h, 7 plastrów, EAN 5909990587636 we wskazaniu wynikającym z wniosku refundacyjnego: leczenie pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona, u których występują powikłania motoryczne i/lub dyskinezy związane ze stosowaniem lewodopy. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/047/REK/RP_42_2012_Neupro.pdf
- Rekomendacja nr 108/2012 z dnia 12 listopada 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Levetiracetam Teva (levetiracetamum); tabl. powl.: 250 mg; 100 szt.; kod EAN 5909990879106 we wskazaniu: monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/085/REK/RP_108_2012_Levetiracetam.pdf
- Rekomendacja nr 7/2013 z dnia 21 stycznia 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Levetiracetam GSK (levetiracetam) we wskazaniu: leczenie padaczki w I rzucie. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/097/REK/RP_7_2013_Lewetiracetam.pdf
- Rekomendacja nr 70/2012 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 17 września 2012 r. w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Synagis (paliwizumab) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 50 mg, 1 fiol. 50 mg proszku + 1 amp. 0,6 ml rozp. (100 mg/ml), EAN 5909990815616 w ramach programu lekowego: "Profilaktyka zakażeń wirusem RS u dzieci z przewlekłą chorobą płuc (dysplazją oskrzelowo-płucną)". Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/066/REK/RP_63_2012_Sprycel.pdf
- Rekomendacja nr 8/2013 z dnia 28 stycznia 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Myozyme (alglukozydaza alfa) w ramach programu lekowego: leczenie choroby Pompego ICD-10 E74.0. Available from: http://www.aotm.gov.pl/bip/assets/files/zlecenia_mz/2012/068/REK/RP_70_2012_Synagis.pdf
- Kolasa K. Review of HTA recommendations for drug therapies in Poland issued from September 6, 2007 until October 28, 2008 by the Consultative Council (appraisal committee) of AHTAPol in Poland. Value in Health, May 2009 Volume 12, Issue 3: A94
- Niewada M., Polkowska MA., Jakubczyk M., Golicki D., What determines the recommendations issued by Polish Health Technology Agency (AHTAPol)?, Value in Health 14 (2011): A241
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.ekon-element-000171464409
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.