Economic and Bocial Burden of Cystic Fibrosis in Poland. Estimates Based on Patients- Reported Data

• Autorzy: Tomasz Ameljańczyk , Marcin Czech , Magdalena Bator
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease inherited as an autosomal recessive disorder. With an incidence of 1:2500 to 1:3000 in white race population it can be regarded as the most common rare disease. Taking into account clinical characteristics of patients, CF may place a substantial burden on a population both from social and economic point of view. The aim of the study was to estimate the cost of CF treatment in Poland with a special emphasis on outpatient treatment. Selected medical and social aspects were also investigated. Survey study was conducted on the sample of 100 children and adolescents patients. Indirect costs linked to lost productivity and a cost of care could be 4 fold higher then direct costs. Medication and diet costs are main components of direct costs. Life satisfaction is deteriorated in the vast majority of studied CF patients.(original abstract)

Słowa kluczowe

EN

Health; Illness; Health costs

PL

Zdrowie; Choroby; Koszty ochrony zdrowia

• Czasopismo: Journal of Health Policy and Outcomes Research
• Rocznik: 2012
• Numer: nr 2
• Strony: 34--40

Twórcy

autor

Tomasz Ameljańczyk

• Military Institute of Aviation Medicine

autor

Marcin Czech

• Warsaw Medical University Polish Society of Pharmacoeconomics,

autor

Magdalena Bator

• Warsaw University, Poland

Bibliografia

• Witt M., Ball J., Maciejko D., Mazurczak T. Częstość występowania mutacji genu CFTR u chorych na mukowiscydozę w Polsce. Ped. Polska 1997; 72(8): 665-668
• Zieliński J. Genetyczne determinanty zmienności fenotypowej w mukowiscydozie. Med. Wiek. Rozwoj. 1997; 4: 649-665
• Błaszczyński M., Zieliński W. Niedrożność smółkowa przewodu pokarmowego. Ped. Prakt. 1994; 2 nr 3: 247-255
• Oralewska B., Barra E., Teisseyre M., Celińska-Cedro D., Socha J. Ocena częstości występowania refluksu żołądkowo-przełykowego u dzieci z mukowiscydozą. Ped. Prakt. 1994; 2 nr 3: 237-240
• Żebrak J. Choroby układu oddechowego w mukowiscydozie. Mukowiscydoza 1997; 11: 10-20
• Popiel A. Czynniki wpływające na przebieg choroby oskrzelowo-płucnej u chorych na mukowiscydozę. Matio. Kwartalnik Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym Na Mukowiscydozę; Kraków 2005; 1: 8-12
• Cichy W. Aspekty gastroenterologiczne i żywieniowe. Matio. Kwartalnik Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym Na Mukowiscydozę; Kraków 2010; 2: 6-7
• Cichy W. Ogólne zasady żywienia i suplementacji preparatami trzustkowymi i witaminami w mukowiscydozie. Kwartalnik Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym Na Mukowiscydozę; Matio; Kraków 2001; 3:10-12
• Orlik T. Nowoczesna fizjoterapia chorych na mukowiscydozę. Matio. Kwartalnik Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym Na Mukowiscydozę; Kraków 2008; 1:4-5
• Orlik T. Specyfika fizjoterapii stosowanej u niemowląt oraz dorosłych chorych na mukowiscydozę. Kwartalnik Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym Na Mukowiscydozę; Matio; Kraków 2009; 2: 5-6
• Walkowiak J., Cichy W. Leczenie objawów niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki. Twój magazyn Pediatria 2004; 13: 14-19
• Walkowiak J., Kostrzewa-Szymiec D., Cichy W. Choroby przewodu pokarmowego w mukowiscydozie. Ped. Prakt.1994; 2 nr 3: 213-220
• Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą. Available from: http://www.ptwm.org.pl./575,mukowiscydoza_znam_rozumiem_pomagam.html; [Accessed: 01.04.2012]

Identyfikatory

DOI

10.7365/JHPOR.2012.1.20