PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2014 | t. 15, z. 12, cz. 1 Organizacja i zarządzanie wyzwaniem dla pielęgniarek i położnych w nowoczesnej Europie - Cz. 1 | 297--312
Tytuł artykułu

Wpływ wybranych czynników socjodemograficznych na jakość życia osób chorych na stwardnienie rozsiane

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
The Influence of the Selected Sociodemographic Factors on the Quality of Life of Multiple Sclerosis Patients
Języki publikacji
PL
Abstrakty
Stwardnienie rozsiane (SM, ang. multiple sclerosis) jest chorobą centralnego układu nerwowego. To choroba neurologiczna, która jest najczęściej diagnozowana u ludzi w wieku od 20 do 40 lat, ale może również wystąpić u młodszych lub starszych osób. Na SM cierpi od dwóch do trzech razy więcej kobiet niż mężczyzn [Selmaj 2006a, s. 14]. W Polsce choruje na nią około 60 tysięcy ludzi. SM towarzyszy danej osobie przez całe życie, ale leczenie i specjalistyczna opieka mogą pomóc w łagodzeniu objawów choroby. Etiopatogeneza stwardnienia rozsianego jest jednym z największych nierozwiązanych problemów współczesnej neurologii. Istnieje wiele hipotez dotyczących patogenezy SM, jednak konkretna przyczyna choroby pozostaje nieokreślona. Pewną rolę odgrywają mechanizmy immunologiczne, ale etiologia choroby jest prawdopodobnie wieloczynnikowa [Selmaj 2006b, s. 14](fragment tekstu)
EN
Multiple sclerosis (MS), as the most frequent cause of disability among young people, influences their emotional states and functional abilities, which results in lowering the quality of life of patients. The purpose of the paper was to evaluate the influence of the selected sociodemographic factors on the quality of life of MS patients in different spheres of life. The study included 100 multiple sclerosis patients. The SF-36 questionnaire, which evaluates the quality of life, was used in the study. The statistical analysis was performed using Statistica 10 PL computer program. The level of significance p<=0.05 was assumed to be important in order to interpret the hypotheses(original abstract)
Twórcy
  • Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
  • Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Bibliografia
  • Brzozowska E., Talarska D. (2001), Poziom satysfakcji z ż ycia u chorych na stwardnienie rozsiane, "Pielęgniarstwo Polskie", 2 (12).
  • Karakiewicz B. i in. (2010), Ocena wpływu wybranych cz ynników socjodemograficznych na jakość ż ycia osób chorujących na stwardnienie rozsiane, Rocznik Pomorskiej Akademii Medycznej, Szczecin.
  • Meyza J. (1995), Jakość ż ycia chorych leczonych chemioterapią lub radioterapią, "Nowotwory", 45.
  • Marcinkowska E. (2010), Jakość ż ycia pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit w zależności od przebiegu, aktywności i sposobu leczenia, Praca doktorska, Poznań.
  • Selmaj K. (2006a), Stwardnienie rozsiane, Termedia, Poznań.
  • Selmaj K. (2006b), Stwardnienie rozsiane, Termedia, Poznań.
  • Schipper H. (1990), Quality of life: Principles of the clinical paradigm, "Journal of Psychosocial Oncology", 8, 23.
  • Stanisz A. (2006), Prz ystępny kurs statystyki z zastosowaniem STATISTICA PL na prz ykładach z Medycyny, StatSoft Polska, Kraków.
  • Steden S., Okła W. (2007a), Jakość ż ycia w chorobie, KUL, Lublin.
  • Steden S., Okła W. (2007b), Jakość ż ycia w chorobie, KUL, Lublin.
  • Strugała M., Talarska D. (2013), Rehabilitacja i pielęgnowanie osób niepełnosprawnych, PZWL, Warszawa.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.ekon-element-000171405781

Zgłoszenie zostało wysłane

Zgłoszenie zostało wysłane

Musisz być zalogowany aby pisać komentarze.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.