Wyniki wyszukiwania - BazEkon

1

Limit's Groups - Reimbursement Reflections

100%

Czarnogórski M.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2013

|

nr 1

83

2

The Overview of Agency for Health Technology Assessment Recommendations in 2012, and Their Impact on Reimbursement Decisions

80%

Prząda-Machno P., Czech M.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2014

|

nr 2

12-17

An introduction of the Reimbursement Act in Poland, which took effect on 1st January 2012, was one of the most important reforms implemented in the Polish healthcare system over the past few years, affecting significantly the pharmaceutical market and its stakeholders. The aim of this study was to analyse the market access of new, innovative therapies for the Polish patients, after the Reimbursement Act being in force for over one year. The analysis was based on the Overview of the Minister of Health Orders, published on the Polish Agency for Health Technology Assessment (AHTAPol) website. The AHTAPol President and Council for Transparency's recommendations were divided into the positive and negative ones, and they were further divided into their corresponding reimbursement categories: the register of reimbursed medicines, drug programs and the chemotherapy catalogue. The issued recommendations were than compared with the final reimbursement decisions made by the Minister of Health(original abstract)

3

Istota formalizmu refundacyjnego - glosa do wyroku Sądu Najwyższego z dnia 14 listopada 2014 r. sygn. akt I CSK 633/13

61%

Glanowski G.

Przegląd Ustawodawstwa Gospodarczego

|

2015

|

nr 12

26-30

Komentowane orzeczenie jest kolejnym przykładem odejścia przez Sąd Najwyższy od prezentowanego do tej pory zapatrywania na ocenę aspektów formalnych wystawiania recept na leki refundowane. Teza przedmiotowego wyroku akcentuje konieczność zaopatrywania w leki pacjentów, posiadających do nich wskazania medyczne. Jednocześnie błędy formalne powstałe przy ordynowaniu leków nie mogą powodować odpowiedzialności finansowej lekarza, wypisującego lek osobie, której był on niezbędny i do którego miała prawo. Tym samym, nie każde naruszenie formalnych reguł przepisywania recept powoduje szkodę po stronie NFZ uzasadniającą regres do lekarza. Niniejszy tekst stanowi aprobatę wyrażonego przez Sąd Najwyższy stanowiska, ukazując dodatkowe argumenty na jego poparcie.(abstrakt oryginalny)

4

Polish Experience in Financial Management of Medicines Market by Public Payer

61%

Fałek A., Brzozowska M., Śliwczyński A., Michalak J., Iltchev P., Czeleko T., Jahnz-Różyk K., Marczak M.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2014

|

nr 2

4-11

The most important features of medicines market in Poland are presented with the special reference to the terms and conditions of medicines reimbursement. A number of data on value and development of the pharmaceutical market, the value of reimbursement of medicines, changes in the numbers of open pharmacies, are presented also. The processes of decision making on reimbursing medicines in Poland before and after the Reimbursement Act are described in details. The implementation of the Act resulted in the increase of transparency of ways and methods for pricing of medicines, including them into the national health insurance system; the improved financial stability of public payer - gained by the precisely defined part of payer's budget, spent on medicines; patient-oriented approach in introducing new molecules into reimbursement system. The positive impact of the Reimbursement Act on the pharmaceutical market can be noted(original abstract)

5

Determinants for Spatial Location of Pharmacies

61%

Jewczak M.

Comparative Economic Research

|

2012

|

15

|

nr 4

87-103

Tematyka refundacji leków to istotne zagadnienie przy podejmowaniu wszelkich decyzji dotyczących kształtu reform dla sektora opieki zdrowotnej. Każdorazowa zmiana wykazu leków refundowanych kończy się gorącą debatą w mediach i w codziennym życiu. Niezrozumiałe strategie cenowe, stosowane przez apteki, zmuszają pacjentów do poszukiwania tych miejsc, które oferują niezbędny lek w jak najniższej cenie. Dostrzegając możliwości dobrego biznesu ekonomicznego, na przestrzeni ostatnich lat, obserwuje się znaczący wzrost liczby aptek, a w związku z tym, liczebność tych podmiotów uniemożliwia pełną kontrolę w procesach sprzedaży leków, zwłaszcza tych z list refundowanych. Celem artykułu jest wykazanie przestrzennych zależności obserwowanych na rynku farmaceutycznym na przykładzie liczby aptek w powiatach Polski. Podjęta została próba oceny występowania przestrzennych zależności pomiędzy liczebnością aptek a liczbą lekarzy, liczbą zakładów opieki zdrowotnej, jak również innych determinant wskazujących na proces starzenia się społeczeństwa i stanu zdrowia Polaków. Podsumowaniem badań jest próba budowy modelu przestrzennego i jego diagnoza dla liczby aptek w zależności od różnych czynników społeczno-gospodarczych. (abstrakt oryginalny)

6

Reimbursement and Value Assessment Frameworks: Ensuring Patients' Access to Asthma Medicines in Ukraine

61%

Zaliska O., Piniazhko O., Ilyk R., Irynchyn H.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2017

|

nr 1

43-47

Background. Health technology assessment (HTA) introduction and implementation for development of the National List of Essential Medicines (NLEM) took place in Ukraine in 2016 in the context of National Drug Policy until 2025. The study aimed to outline the reimbursement of medicines for asthma treatment, market access for innovative medicines, main steps of HTA development in the decision making process in Ukraine in line with the international requirements and future directions. Methods. Literature review was conducted examining legislation database and scientific publications on the study issues in Ukraine: epidemiology of asthma, reimbursement programs, HTA development, affordability of innovative medicines for asthma treatment, market analysis. The study was performed to investigate the practices, processes and policies of value assessment and their impact in Ukraine. Results. In 2016 a legal framework was developed for the elaboration of NLEM and procedures for reference pricing and reimbursement programs. HTA is used for the inclusion medicines on the list based on the applied evidence of quality, efficacy, effectiveness, safety and economic evaluations adhering to the Order of Ministry of Health (MoH). HTA implementation in 2016 consisted of legislation, HTA training for experts of Expert committee of MoH and development of NLEM. Reimbursement programs for cardiovascular diseases, type 2 diabetes (T2D), asthma have started in April 2017 due to the adopted regulations. Conclusions. HTA use in the decision-making in Ukraine will provide an access to innovative medicines for patients and transparent, consistent decision making process in assessing the health technologies for inclusion on regulatory lists and reimbursement programs.(original abstract)

7

Refundacja leków a równy dostęp do świadczeń opieki zdrowotnej

61%

Lach D. E.

Ruch Prawniczy, Ekonomiczny i Socjologiczny

|

2014

|

nr 1

119-131

Wejściu w życie ustawy z 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1 towarzyszył szum medialny i niepokój beneficjentów systemu opieki zdrowotnej, związany z tzw. protestem pieczątkowym. Dyskusja dotycząca obowiązków lekarzy wystawiających recepty i realizujących je aptekarzy oraz związanej z tym odpowiedzialności tych podmiotów wobec NFZ zupełnie przysłoniła bowiem zasadniczy cel ustawy refundacyjnej, którym było uporządkowanie problematyki refundowania ze środków publicznych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.(fragment tekstu)

8

Polityka refundacji wyrobów leczniczych w krajach europejskich

61%

Kujawska J.

Finanse, Rynki Finansowe, Ubezpieczenia

|

2016

|

nr 4 (82) Cz.2 Rynek kapitałowy i wycena przedsiębiorstw

773-781

Cel - Charakterystyka polityki refundacji leków oraz wysokości wydatków na produkty farmaceutyczne w krajach europejskich. Metodologia badania - Analiza literatury dotyczącej polityki refundacji produktów farmaceutycznych. Analiza informacji statystycznych dotyczących publicznych i prywatnych wydatków na zakup produktów farmaceutycznych. Wynik - W państwach Europy Zachodniej zakupy produktów farmaceutycznych w znacznej części są finansowane ze środków publicznych. Niedobory w finansowaniu publicznym pokrywane są często poprzez prywatne ubezpieczenia zdrowotne. Obywatele państw Europy Środkowo-Wschodniej częściej korzystają z leków generycznych niż innowacyjnych. Przeważa finansowanie prywatne nad publicznym. Niski udział ubezpieczeń prywatnych powoduje, że wydatki na leki są znaczącą pozycją w wydatkach bezpośrednich gospodarstw domowych. Oryginalność/wartość - Istnieje niewiele opracowań dotyczących analizy porównawczej krajów w zakresie refundacji leków.(abstrakt oryginalny)

9

Biosimilars in the French and Polish System : Chosen Aspects of Reimbursement and Access

61%

Barszczewska O., Chami R., Piechota A.

Comparative Economic Research

|

2020

|

23

|

nr 2

103-115

Pierwszy lek biopodobny został zarejestrowany już w 2006 r. Od tego czasu, EMA zdobyła znaczne doświadczenie w ich wykorzystaniu oraz tworzeniu odpowiednich standardów bezpieczeństwa. W maju 2019 r., wyszukiwarka znajdująca się na oficjalnej stronie EMA, pokazała 54 unikatowe leki biopodobne zarejestrowane przez tę instytucję. Substancje biopodobne efektywnie zmniejszają wydatki publiczne, jednak dyskusja na temat ich potencjalnych wad wciąż trwa. Ponieważ EMA nie reguluje tego zagadnienia, każdy kraj w Europie może przyjmować inne przepisy dotyczące zastępowalności, zamiany i zamienności leku referencyjnego przez odpowiadający mu biosymilar. Ponadto każdy kraj ma unikalny system refundacji, który powoduje znaczne różnice w dostępie pacjentów do leków biopodobnych. Potrzeba i korzyści związane ze zwiększeniem dostępności biosymilarów są dobrze rozpoznane przez decydentów i promowane przez wiele europejskich państw. Im lepszy dostęp do tych leków, tym niższe całkowite wydatki na leki i mniejsza potrzeba ich reglamentacji, a zatem lepsze wyniki leczenia. Celem niniejszej publikacji jest porównanie wybranych aspektów refundacji i dostępu leków biopodobnych zatwierdzonych przez EMA w dwóch krajach - Francji i Polsce. W obu omawianych krajach, decydenci postawili sobie jako cel zintensyfikowanie wykorzystania biosymilarów w kolejnych latach. Francja została wybrana jako komparator do polskich standardów jako przykład bogatszego i bardziej rozwiniętego kraju europejskiego. Przeprowadzone badania opierały się na analizie czterech głównych źródeł: bazy danych EMA, polskiej listy refundacyjnej opublikowanej przez polskie Ministerstwo Zdrowia oraz dwóch francuskich baz danych refundacyjnych opublikowanych przez francuskie Ministerstwo Zdrowia. Dodatkowo przeprowadzono przegląd literatury. Otrzymane wyniki koncentrują się na różnicach w liczbie refundowanych leków biopodobnych, średnim czasie między rejestracją EMA a datą rozpoczęcia refundacji oraz dostępności leków biopodobnych zarejestrowanych poza procedurą scentralizowaną (EMA). Wyniki mogą pomóc w identyfikacji potencjalnych obszarów do poprawy, a także wesprzeć dyskusję na temat optymalizacji dostępu do leków biopodobnych. Jest to również dodatkowy krok w stronę francusko-polskiej współpracy w zakresie biosymilarów. (abstrakt oryginalny)

10

Management of the National Drug Administration Through the Use of Biosimilar Medicines. Expenditures, Numbers of Reimbursed Packages and Shares of Biosimilar Products in the Infliximab Market a Year Prior to and a Year after the Introduction of the National Drug Policy 2018-2022

61%

Barszczewska O., Piechota A., Suchecka J.

Problemy Zarządzania

|

2020

|

18

|

nr 3 (89) Organization and Funding of the Health Care System

121-138

Cel: oszczędności wynikające ze stosowania leków biopodobnych (biosymilarów) są istotnym zagadnieniem w zarządzaniu gospodarką lekową państwa. We wrześniu 2018 roku Rada Ministrów przyjęta dokument Polityka Lekowa Państwa (PLP) 2018-2022. W dokumencie przedstawionym przez Ministerstwo Zdrowia jednym z priorytetów jest zwiększenie użycia leków biopodobnych. Celem artykułu jest ocena zmian (i ich dynamiki) w wydatkach na intliksimab i udziałach biosymilarów w rynku infliksimabu przed i po ogłoszeniu PLP. Metodologia: w analizie wykorzystano przykład leku biologicznego intliksimab (lek oryginalny Remicade), szeroko stosowanego w dermatologii, gastrologii i reumatologii. Okres wybrany do analizy to rok przed wejściem w życie dokumentu Polityka Lekowa Państwa (rok I), czyli wrzesień 2017 - sierpień 2018 r. oraz rok po (rok II), czyli wrzesień 2018 - sierpień 2019 roku. Podstawą analizy porównawczej byty dane statystyczne dotyczące miesięcznych wydatków oraz liczby opakowań zrefundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Pierwsze leki biopodobne do infliksimabu byty refundowane już od początku 2014 roku. W związku z powyższym rynek infliksimabu jest silnie zdominowany przez biosymilary. W analizie wykorzystano jednopodstawowe i łańcuchowe indeksy dynamiki. Wyniki: wykazano, że liczba sprzedanych opakowań i wydatki na lek oryginalny byty niższe w roku II, po wprowadzeniu PLP Dla leków biopodobnych zauważono odwrotne zjawisko - wzrost wydatków i liczby sprzedanych opakowań biosymilarów w roku II. Ograniczenia/implikacje badawcze: należy jednak podkreślić, że artykuł dotyczy tylko jednego przykładu - rynek infliksimabu i że na sprzedaż leków biopodobnych może wpływać wiele innych ważnych czynników. Oryginalność/wartość: analiza może być wsparciem i asumptem do podsumowania działań Ministerstwa Zdrowia oraz planowania dalszych działań z zakresie implementacji biosymilarów.

11

Financial Consequences of the Act on Reimbursement of Medicines for the National Health Fund and Patients

61%

Skrzypczak Z., Suchecka J.

Problemy Zarządzania

|

2018

|

16

|

nr 5 (78) Public and Private Sectors in Health Care

35-50

Celem pracy jest przedstawienie finansowych konsekwencji wejścia w życie ustawy refundacyjnej (obowiązującej od 2012 roku) dla Narodowego Funduszu Zdrowia - płatnika środków publicznych oraz dla indywidualnych nabywców. Większe obciążenie społeczeństwa - tj. wzrost skali współpłacenia za leki okazuje się wkomponowywać w ogólną tendencję, pojawiającą się w okresie kryzysu gospodarczego w wielu krajach europejskich, będących na różnym poziomie rozwoju społeczno-gospodarczego. (abstrakt oryginalny)

12

Niektóre patologie i słabe punkty systemu refundacji leków w Polsce

61%

Gawlik A.

Myśl Ekonomiczna i Polityczna

|

2015

|

nr 2 (49)

144-167

Artykuł ma charakter teoretyczny i badawczy. W części teoretycznej przedstawiono charakterystykę systemu refundacji leków w Polsce. W części badawczej zaprezentowano wyniki badań empirycznych, mających na celu wskazanie najważniejszych patologii i słabych punktów w dotychczasowej praktyce funkcjonowania systemu, ze szczególnym uwzględnieniem rynku leków Rx na poziomie detalicznym i hurtowym. W pracy szczegółowo przedstawiono trzy z sześciu zdiagnozowanych kategorii słabości i patologii, tj.: wynagradzanie pacjentów za dostarczanie recept na lek refundowany do apteki poprzez wykorzystanie mechanizmów bonifikaty i rabatowania (tzw. leki za grosz); niekorzystne z punktu widzenia płatnika (i/lub pacjenta) zmiany ceny leku po jego wprowadzeniu/ usunięciu z listy leków refundowanych; ograniczenie dostępności leków na rynku krajowym na skutek legalnego i nielegalnego eksportu równoległego w następstwie niskich krajowych cen urzędowych, marż hurtowych i aptecznych. Wyniki przeprowadzonych badań wykorzystano w celu sformułowania ogólnych wniosków dotyczących zasadności dalszych usprawnień systemu refundacyjnego. (abstrakt oryginalny)

13

Rozliczanie procedur medycznych z wykorzystaniem aplikacji grupera

61%

Orliński R.

Prace Naukowe Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu

|

2015

|

nr 398 Zarządzanie kosztami i dokonaniami

391-400

Wprowadzenie rozliczeń świadczeń zdrowotnych i procedur medycznych w oparciu o system jednorodnych grup pacjentów usprawniło rozliczenia finansowe szpitali z NFZ. System rozliczeniowy pozwala łączyć aspekty finansowe i medyczne, a jednocześnie umożliwia kontrolę kosztów z przypisaniem ich do konkretnych jednostek chorobowych i pacjentów. Do każdej procedury i rozpoznania przypisana jest odpowiednia liczba punktów będąca podstawą rozliczenia finansowego kontraktu. Kodując odpowiedniego pacjenta wraz z jego jednostką chorobową, należy pamiętać o wpisaniu wszystkich istotnych informacji mających wpływ na liczbę przyznanych punktów oraz przypisaną do tego stawkę refundacyjną (cena za zrealizowane świadczenie zdrowotne = ilość punktów × cena za punkt). Gruper jest aplikacją umożliwiającą kwalifikację rekordu pacjenta (na podstawie danego przypadku) do właściwej grupy systemu JGP. Poprawność wprowadzenia danych decyduje o przypisaniu odpowiedniej liczby punktów, a co za tym idzie uzyskaniu maksymalnej, możliwej do uzyskania kwoty za zrealizowane świadczenie zdrowotne. Celem artykułu jest przedstawienie możliwości rozliczania procedur medycznych z wykorzystaniem aplikacji grupera. W treści artykułu wykorzystano informacje pochodzące z badanych szpitali (obiektów badań), w ramach badań własnych realizowanych przez autora. Wyniki badań potwierdzają potrzebę precyzyjności kodowania pacjentów i procedur, z wykorzystaniem narzędzi i programów informatycznych, co daje możliwość uzyskania z NFZ maksymalnych możliwych kwot z tytułu zrealizowanych świadczeń zdrowotnych(abstrakt oryginalny)

14

Analiza kosztów refundacji leków aptekom przez WOW NFZ w latach 2008-2009

51%

Krzemińska-Jaśkowiak E.

Materiały Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Poznaniu. Katedra Usług

|

2010

|

nr 1 Wybrane aspekty zarządzania w opiece zdrowotnej

196-212

Wzrost kosztów refundacji poniesionych przez WOW NFZ jaki nastąpił w roku 2008 i 2009 związany był ze zmianami na listach leków refundowanych od 1-go grudnia 2007 roku z konsekwencjami tych zmian w roku 2008, oraz ze zmianami od 16 marca 2009 roku. Zmiany te wprowadziły: nowe leki do wykazów leków refundowanych (dotychczas pełnopłatne), nowe jednostki chorobowe w których stosowane leki uzyskały odpłatność na zasadach refundowanych (m.in. przerost gruczołu krokowego), zmiany w poziomie odpłatności tj. przejście z poziomu odpłatności 30% lub 50% na poziom odpłatności ryczałtowej (grupa ATC S i G). Wzrost ilości ordynowanych leków w chorobach cywilizacyjnych (choroby alergiczne, cukrzyca) w grupach ATC R i ATC V. Wszystkie ww. czynniki przyczyniły się do wzrostu poziomu wydatków poniesionych na refundację leków w analizowanym okresie. (fragment tekstu)

15

Comparison between Processes of HTA, Pharmaceutical Pricing and Reimbursement, and their Transparency in Germany and Poland

51%

Wüller H., Sowada C., Bochenek T.

Zdrowie Publiczne i Zarządzanie

|

2015

|

13

|

nr 1

102-108

This paper focuses on HTA, pricing and reimbursement of pharmaceuticals in Germany and Poland. The authors analyzed processes of decision making related to pharmaceutical reimbursement, as well as their transparency. Both Germany and Poland have developed complex processes of pharmaceutical pricing and reimbursement, as well as incorporated HTA into decision making procedures.In Germany the stakeholders involvement and transparency of processes seem to be to higher than in Poland.(original abstract)

16

Nowoczesne narzędzia informatyczne w procesie monitoringu refundacyjnego

51%

Wilk N., Kloc K.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2012

|

nr 1

93-94

Background: Activities in the field of reimbursement, due to strong competitiveness and legal constraints, require great knowledge on every funding opportunities and threats. Methods: For this purpose a tool has been developed which enables efficient and cost-effective identification and forwarding of any information related to financing of health technologies with public funds. During the monitoring process over 150 different sources of information are being observed, including scientific journals, regulatory agencies, institutions developing clinical guidelines and reimbursement recommendations and also on-line versions of specialist and daily press. Monitoring process is conducted using specialized computer tools. Results: Information which has been found and selected is forwarded to the recipients in a form of a daily newsletter using a computer database designed for that purpose. Conclusions: Reimbursement monitoring is a useful tool for identification of significant information related to reimbursement and for effective, daily transmission of this information to specified recipients.(original abstract)

17

Ministerialna degradacja polskiej biotechnologii

51%

Cymer A.

Nowe Życie Gospodarcze

|

2009

|

nr 13-14

14-15

Jednym z problemów służby zdrowia jest tworzenie listy leków refundowanych. Walka o miejsce na liście jest coraz bardziej zacięta. W artykule przedstawiono przypadek preparatów insulinowych, tzw. analogów insulin. Leki te znalazły się na liście leków refundowanych mimo wątpliwych walorów terapeutycznych.

18

The Influence of the Reimbursement Act on the Polish Pharmaceutical Market

51%

Giermaziak W.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2013

|

nr 1

72-81

On 12th May 2011, the Act on Reimbursement of Medicines, Foodstuffs Intended for Particular Nutritional Purposes and Medical Devices was introduced to the Polish healthcare system. After one year of the Act being operational, the government concluded that the bill was bringing certain benefits to the taxpayer by, sometimes, drastic cuts in the immediate profits of producers, importers and retail and wholesale businesses, both in private and public healthcare. Simultaneously with government actions, various analyses are underway from the private sector initiative (including, among other, IMS Health Poland, Pharma Expert, Kamsoft, WHO, and some European law firms). The implemented changes in the pricing process of medicinal and medical products (a flexible system of price setting); an array of medications with identical/near identical profile into, so-called, limit groups and narrowing the scope of reimbursement to drugs, administered in compliance with their intended use, as well as the integration of the new legal provisions with the already existing regulations have brought substantial financial benefits to the taxpayer. Rationalisation of expenses, incurred by NFZ (the Healthcare Fund), was the primary goal of the Reimbursement Act, while extending the scope for the use of medication particles, as well as of the latest medical technologies, e.g., in new or modified medication programmes. The aim of this study was an analysis of the overall functioning and results of the Reimbursement Act after one year from its implementation.(original abstract)

19

Analysis of Costs of Diabetes in Poland in 2012 and 2013

51%

Moćko P., Kawalec P., Malinowski K.

Zdrowie Publiczne i Zarządzanie

|

2016

|

14

|

nr 3

194-203

Diabetes mellitus is now recognized as a societal disease that significantly burden health care systems in highly developed as well as developing countries and constitutes a serious problem of public health world-wide. The aim of this study was to estimate the value of reimbursement of diabetes-related drugs in 2012 and 2013 and to analyze indirect costs generated by diabetes in Poland in 2012. It was revealed that reimbursement of glucose test strips, antidiabetic drugs and insulins covered by the National Health Fund was as high as 1.3 billion PLN in 2012 and 1.5 billion PLN in 2013 and the dominant cost drivers were glucose test strips (49% of costs in 2012 and 52% of costs in 2013) and insulins (40% and 38% of total reimbursement costs due to diabetes, respectively). Total indirect costs of diabetes type 1 and type 2 in 2012 were as high as 59 million PLN and 66,5 million PLN and absenteeism due to sick leave was a main cost driver (61% in diabetes type 1 and 95% in diabetes type 2, respectively). In summary, costs associated with diabetes constitute a serious burden for the National Health Fund as well as for the Social Insurance Institution in Poland. (original abstract)

20

Poziom współpłacenia za leki i ich refundacja w polskim systemie ochrony zdrowia

51%

Szetela P.

Nauka i Gospodarka

|

2010

|

nr 3 (6)

93-101

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację cen leków w polskim systemie ochrony zdrowia nie nadążają za wzrostem potrzeb zdrowotnych społeczeństwa i dynamicznym rozwojem rynku farmaceutycznego. Polskie społeczeństwo zmuszone jest do coraz większego współpłacenia za leki. W ciągu ostatnich 10 lat przeciętne miesięczne wydatki na leki w przeliczeniu na 1 osobę wzrosły kilkukrotnie. Najwyższe wydatki na leki ponoszone są w gospodarstwach domowych emerytów i rencistów. Znaczna cześć społeczeństwa nie wykupuje leków ze względu na ich wysoki koszt. Problem dotyczy zwłaszcza grup o niskich dochodach oraz częściej korzystających z farmaceutyków. Zjawisko ograniczonej dostępności do leków w przyszłości ulegnie nasileniu i dotyczyć będzie coraz większej liczby pacjentów z uwagi na obecne trendy demograficzne. Państwo polskie powinno za pomocą odpowiedniej polityki lekowej rozwiązać problem obecnych i przyszłych barier w dostępie do leków wśród polskiego społeczeństwa. Właściwy dostęp do leków jest podstawowym elementem prawa człowieka do ochrony zdrowia. (abstrakt oryginalny)