Tiosemikarbazydy o ogólnym wzorze X-CO-NH-NH-CS-NH-Y, ogrzewane powyżej ich temperatur topnienia cyklizują albo do pochodnych 1,2,4-triazolo-5-tiolu, albo otrzymuje się mieszaninę połączeń tiolowych i pochodnych triazolu, nie zawierających atomu siarki. Kontynuując pracę nad przemianami tiosemikarbazydów zsyntezowano cztery dalsze połączenia z tej grupy /I, II, III, IV/ (tabl. 1), a następnie wykorzystano je w różnych reakcjach (rozkład termiczny, ogrzewanie NaOH, z chlorkiem benzylu, z chlorkiem benzoilu, działanie stęż. H2SO4). Omawiane tiosemikarbazydy są związkami stałymi i topią się z rozkładem /R/(tab. 1).(...) Z uwagi na przebieg omawianych reakcji jak i zróżnicowanie produktów wydało się celowe przeprowadzenie badań termoanalitycznych tych tiosemikarbazydów i otrzymanie odpowiednich termogramów (krzywych TG, DTG, DTA). (fragment tekst.)