Analiza porównawcza wymagań GMP dla przemysłu farmaceutycznego z wymaganiami normy ISO 9001

• Autorzy: Anna Zagórowska-Piesik
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Artykuł jest analizą porównawczą wymagań GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania) dla przemysłu farmaceutycznego z wymaganiami normy ISO 9001.

Słowa kluczowe

PL

Przemysł farmaceutyczny; Normy ISO 9001; Produkcja leków

EN

Pharmaceutical industry; ISO 9001; Production of medicines

• Czasopismo: Problemy Jakości
• Rocznik: 2007
• Numer: nr 2
• Strony: 26--30

Twórcy

autor

Anna Zagórowska-Piesik

Bibliografia

• 1. Grout O., Koncepcja systemu zarządzania środowiskowego w przemyśle farmaceutycznym w oparciu o normy ISO 14000. Pharmaceutica, 17, 2002.
• 2. Hamrol A., Mantura W.r Zarządzanie jakością, Teoria i praktyka. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa -Poznań, 1998.
• 3. Hir A. Le., Przewodnik do opracowania księgi jakości zakładu wytwarzającego leki. Raport komisji SFSTP. Pharmaceutica, l, 1998.
• 4. Praca zbiorowa, Zarządzanie jakością. Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa, 2004.
• 5. Stoner J. A. F., Freeman R.. E., Gilbert D., R. Kierowanie. Polskie Wydawnictwo Ekonomiczne, Warszawa, 1999.