Fosfinofosfiniden tBu²P-P nowy ligand π-elektronowy

• Autorzy: Gerhard Fritz , Jolanta Olkowska-Oetzel , Jerzy Pikies

Warianty tytułu

Phosphinophosphinidene tBu²P-P a Novel π-Electron Ligand

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Fosfinofosfinidenofosforan ^tBu₂P-P=P(Me)^tBu₂ jest prekursorem reaktywnego związku ^tBu₂P-P. Związek ten posiada charakter związku z podwójnym wiązaniem P=P, natomiast charakter singletowego fosfinidenu jest bardzo słabo widoczny. ^tBu₂P-P=P(Me) ^tBu₂ reaguje łatwo z (R₃P)₂Pt(ƞ²-C₂H₄) dając nowy rodzaj kompleksów (R₃P)₂Pt(ƞ²-{^tBu₂P-P}). Wiązanie P-P w tym kompleksie ma długość 207,1 pm. Obliczenia ab initio wykazały, ze jest to wiązanie podwójne o dużym udziale wiązania jonowego. Natomiast ^tBu(Me₃Si)P-P=P(Me) ^tBu₂ reaguje łatwo z (R₃P)₂Pt(ƞ²-C₂H₄) dając kompleksy difosfenu (R₃P)₂Pt(ƞ² - {^tBuP=PSiMe₂}). (abstrakt oryginalny)

EN

Phosphinephosphinidenephosphate ^tBu₂P-P=P(Me) ^tBu₂ was found to be a precursor of a reactive compound ^tBu₂P-P, which appears to posses a double bond P=P character. The property of singlet phosphinidene is hardly visible. ^tBu₂P-P=P(Me) ^tBu₂ reacts easily with (R₃P)₂Pt(ƞ²-C₂H₄) yielding the new type of complexes (R₃P)₂Pt(ƞ² - {^tBu₂P-P}). The P-P bond length in this complex is 207,1 pm. Ab initio calculations show that it is a double bond with high a ionicity. Furthermore, ^tBu(Me₃Si)P-P=P(Me)^tBu₂ reacts easily with (R₃P)₂Pt(ƞ² - C₂H₄) yielding the diphosphene complexes (R₃P)₂Pt(ƞ² - {^tBuP=PSiMe₃}). (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Chemia

EN

Chemistry

• Czasopismo: Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu
• Rocznik: 2001
• Numer: nr 888 Chemia : związki fosforu w chemii, rolnictwie i medycynie
• Strony: 40--45

Twórcy

autor

Gerhard Fritz

autor

Jolanta Olkowska-Oetzel

autor

Jerzy Pikies

Bibliografia

• X. Li, S. Weissman, T. Lin, P. Gaspar, J. Am. Chem. Soc., 116,1994, 7899
• Informacja ustna od Prof. M. Yoshifuji.
• F. Mathey, Angew. Chem., 99,1987, 285
• H. Krautscheid, E. Matem, I. Kovacs, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., 623, 1997, 1917
• A. Burg, A. Mahler, J. Am. Chem. Soc., 83,1961, 2388
• I. Kovacs, V. Balema, A. Bassova, E. Matern, E. Sattler, G. Fritz, H. Borrmann, R. Bauernschmitt, Z. Anorg. Allg. Chem., 620,1994, 2033
• S. Shah, G. Yap, J. Protasiewicz, J. Organomet. Chem., 608, 2000, 12
• A. Herman, materiały nieopublikowane.
• A. Herman, E. Matern, materiały nieopublikowane
• I. Kovacs, H. Krautscheid, E. Matern, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., 623, 1997,1088
• E. Matern, J. Pikies, G. Fritz, Z. Anorg. Allg. Chem., 626, 2000, 2136
• H. Krautscheid, E. Matern, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., 624,1998, 501
• H. Krautscheid, E. Matern, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., 624,1998, 1617
• H. Krautscheid, E. Matern, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., 626, 2000, 253
• E. Matern, G. Fritz, J. Pikies, materiały nieopublikowane
• H. Krautscheid, E. Matern, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., 626, 2000, 1087
• H. Krautscheid, E. Matern, J. Olkowska-Oetzel, G. Fritz, J. Pikies, Z. Anorg. Allg. Chem., (Praca w druku)