Stechiometria reakcji syntezy linuronu przez metylowanie 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-1-hydroksymocznika

• Autorzy: Jacek Kaniewski , Grażyna Fischer , Oktawian Samson

Warianty tytułu

Stoichiometry of Linuron Synthesis Reaction by Methylation of 3-/3,4-Dichlorophenyl/1-Hydroxyurea

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

W przemysłowej metodzie syntezy linuronu, ważnego środka chwastobójczego, można zastosować reakcję metylowania 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-1-hydroksymocznika za pomocą siarczanu dwumetylowego, w rozpuszczalniku wodno metanolowym, w środowisku zasadowym. Autorka proponuje optymalne warunki w przeprowadzeniu tej reakcji.

EN

On the basis of kinetics studies there has been calculate the stoichiometry of Linuron synthesis reaction by the methylation of 3-/3,4-dichlorophenyl/1-hydroxyurea with dimethyl sulphate in the basic medium. The author has proposed optimal conditions (the composition of a hydromethanols solvent and temperature) of the conducting of that reaction. (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Chemia; Chemia organiczna

EN

Chemistry; Organic chemistry

• Czasopismo: Zeszyty Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Krakowie
• Rocznik: 1983
• Numer: nr 166
• Strony: 257--263

Twórcy

autor

Jacek Kaniewski

• Akademia Ekonomiczna w Krakowie

autor

Grażyna Fischer

• Akademia Ekonomiczna w Krakowie

autor

Oktawian Samson

• Akademia Ekonomiczna w Krakowie

Bibliografia

• Pat. franc. 1320068 (1961).
• Pat. RFN 1140925 (1961).
• Scherer O., Hörlein G., Härtel K., Angew Chem., (1963) 75, 851.
• Kaniewski J., Przem. Chem., (1979) 58, 157.
• Kaiser E.T., Panar M., Westheimer F.M., J. Am.Chem.Soc., (1963) 85, 602.
• Bodenstein M., Z. physik Chem., (1913) 85, 329.