Struktura produktu przejściowego powstającego podczas redukcji nadchloranu 2α , 3,7,8,10-pentametyloizoalloksazyny przy użyciu monocyjanoborowodorku sodu

• Autorzy: Violetta Szczęsna

Warianty tytułu

Structure of intermediate occurring reduction of 2α , 3,7,8,10-pentamethylizoalloxasine parohlorate with sodium monocyanoborohydride

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

Podczas redukcji nadchloranu 2 α ,3,7,3,10-pentametyloizoalloksazyny do 2-dihydro-3,7,8,10-tetrametyloizoalloksazyny stwierdzone występowanie produktu pośredniego. Produkt pośredni powstaje przez przyłączenie wodoru w pozycji C-9, skąd zostaje przeniesiony do węgla C-2, w wyniku czego tworzy się 2-dihydro-3,7,8,10-tetrametyloizoalloksazyna. (abstrakt oryginalny)

EN

An intermediate was detected during the reduction of 2 α ,3,7,8,10pentamethylisoalloxazine perchlorate to 2-dihydro-3,7,8,10-tetramethylisoalloxazine. The intermediate resulted from the addition of hydrogen at C-9. The transfer of hydrogen from C-9 to C-2 gave 2-dihydro-3,7,8,10-tetramethylisoalloxazine. (original abstract)

Słowa kluczowe

PL

Badania towaroznawcze; Towaroznawstwo przemysłowe; Towaroznawstwo; Chemia

EN

Commodity research; Industrial commodities; Commodity science; Chemistry

• Czasopismo: Zeszyty Naukowe. Seria 1 / Akademia Ekonomiczna w Poznaniu
• Rocznik: 1984
• Numer: nr 112 Prace z zakresu towaroznawstwa i chemii
• Strony: 120--124

Twórcy

autor

Violetta Szczęsna

Bibliografia

• V. Szczęsna, F. Muller: Zeszyty Naukowe AE w Poznaniu, Seria I, nr 109 (1982).
• F. Muller, H. Grande: "Flavins and Flavoproteins" T.P. Singer, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam 1976, str.38.
• P. Hemmerich, W. Knappe, H.E.A. Kramer, R. Traber: Eur. J.Biochem. 104, 511 (1980).