Wyniki wyszukiwania - BazEkon

1

Związki fluoroorganiczne - przemysłowe zastosowanie i skutki ich obecności w środowisku przyrodniczym

100%

Żebrowska M. K.

Nauki Inżynierskie i Technologie / Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

|

2013

|

nr 2 (9)

107-127

Uważa się, że fluor jest pierwiastkiem szkodliwym nie tylko dla żywych organizmów, w tym dla człowieka, ale również dla jego otoczenia. Związki fluoroorganiczne przyczyniają się do znacznej degradacji środowiska przyrodniczego, powodują powstawanie obszarów o zmniejszonej koncentracji ozonu, czyli tzw. dziur ozonowych, i do generowania efektu cieplarnianego. W pracy, będącej przeglądem literatury, przedstawiono gałęzie przemysłu, w których związki fluoroorganiczne są powszechnie stosowane, problemy środowiskowe związane z ich występowaniem w przyrodzie oraz wskazano na odmienny typ oddziaływania w porównaniu z nieorganicznymi związkami fluoru. Wśród obecnie występujących na rynku produktów wyszczególniono między innymi połączenia chlorofluorowęglowe i ich analogi, polimery fluorowe, ciecze jonowe, preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne, środki ochrony roślin, barwniki oraz wskazano związki fluoroorganiczne naturalnie występujące w przyrodzie.(abstrakt oryginalny)

2

Microwave Irradiation - Application to Oxidation Reactions with Hydrogen Peroxide

100%

Bogdał D., Pielichowski J., Łukasiewicz M.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu

|

2004

|

nr 1041 Zielona chemia

199-205

W artykule przedstawiono zastosowanie nadtlenku wodoru we wspomaganych mikrofalowo reakcjach utleniania różnych klas związków organicznych. W opisywanych warunkach przeprowadzono utlenianie alkoholi pierwszorzędowych do kwasów karboksylowych oraz drugorzędowych do odpowiednich ketonów, jak również procesy epoksydacji oraz utleniania związków azahetroaromatycznych. Dodatkowo przedstawiono możliwość prowadzenia efektywnego procesu utleniającego halogenowania w warunkach mikrofalowych z użyciem mieszanin H2O2/kws. halogenowodorowy. (abstrakt oryginalny)

3

Pochodne karboksylowe pirydyny

100%

Węgliński Z., Puszko A., Kucharska E., Wasylina L.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1999

|

5

|

nr 812

37-50

Omówiono 17 pozycji literaturowych dotyczących przygotowania i badań spektroskopowych kwasów pirydynokarboksylowych.

4

Glebowa materia organiczna - skarb niedoceniony

100%

Ciarkowska K.

Aura

|

2017

|

nr 1

3-5

Glebowa materia organiczna powstaje z resztek roślinnych i zwierzęcych, dostających się do gleby. Jest najważniejszym składnikiem gleb, decydującym o produktywności, aktywności biologicznej i środowiskowej funkcji gleb. Zasoby materii organicznej maleją z upływem czasu, a główną przyczyną jest intensywny rozwój rolnictwa. (abstrakt oryginalny)

5

Glebowa materia organiczna

100%

Ciarkowska K.

Aura

|

2017

|

nr 2

10-11

Zawartość materii organicznej w glebach warunkują głównie: klimat, skała macierzysta oraz sposób użytkowania gleby, czyli pokrywa roślinna oraz działalność rolnicza człowieka. Najwięcej materii organicznej zgromadzone jest w glebach organicznych - torfowych. Wystarczy jednak przesuszenie tych gleb, aby bogate zasoby materii organicznej uległy mineralizacji. Najbardziej narażone na utratę materii organicznej są grunty orne, na których należy stosować zabiegi przeciwdziałające jej stratom. (abstrakt oryginalny)

6

Uboczne reakcje (CH3)2SO4 w procesie metylowania pochodnych mocznika

100%

Stokłosa K., Sybistowicz D.

Zeszyty Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Krakowie

|

1983

|

nr 166

233-245

W przemysłowej metodzie otrzymywania metylo-metoksylowych pochodnych mocznika stosuje się (CH3)2SO4 jako czynnik metylujący. Substrat ten angażuje się jednocześnie w uboczne reakcje ze składnikami rozpuszczalnika (H2O i CH3OH) oraz niezbędnym w układzie reakcyjnym NaOH. Przedmiotem opisanych badań jest hydroliza (CH3)2SO4 (proces metanolizy pominięto jako mało istotny) oraz zasadowa hydroliza tego połączenia. Mechanizm wymienionych przemian nie jest dotychczas wyjaśniony. szybkość ich zależy w istotnym stopniu od udziału H2O i CH3OH w rozpuszczalniku. (fragment tekstu)

7

Stechiometria reakcji syntezy linuronu przez metylowanie 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-1-hydroksymocznika

100%

Kaniewski J., Fischer G., Samson O.

Zeszyty Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Krakowie

|

1983

|

nr 166

257-263

W przemysłowej metodzie syntezy linuronu, ważnego środka chwastobójczego, można zastosować reakcję metylowania 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-1-hydroksymocznika za pomocą siarczanu dwumetylowego, w rozpuszczalniku wodno metanolowym, w środowisku zasadowym. Autorka proponuje optymalne warunki w przeprowadzeniu tej reakcji.

8

Badanie poziomu jakości produkcji herbicydów mocznikowych w sferze projektowania założeń technologicznych

100%

Sybistowicz D.

Zeszyty Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Krakowie

|

1983

|

nr 166

247-256

Przedmiotem opracowania była analiza założeń projektowo-technologicznych do produkcji dwu herbicydów mocznikowych przez krajowy przemysł chemiczny. Te chemiczne środki chwastobójcze weszły w użycie do rolnictwa krajów wysokorozwiniętych jeszcze w latach sześćdziesiątych. Obecnie zamierzamy produkować je dla potrzeb własnych i krajów RWPG. (fragment tekstu)

9

Parametry aktywacyjne alkalicznej solwolizy siarczanu dwumetylowego w roztworze wodnometylowym

100%

Kaniewski J., Samson O.

Zeszyty Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Krakowie

|

1983

|

nr 166

265-278

Dla wielu reakcji chemicznych zależności stałej szybkości reakcji k od temperatury bezwzględnej T opisuje równanie Arrheniusa: ln k = A + B/T. Gdzie A i B są stałymi wyznaczonymi doświadczalnie. Znając ich wartość można wyliczyć parametry aktywacyjne. (...) Badania nad zależnością parametrów aktywacyjnych solwolizy i zmydlania siarczanu dwumetylowego od składu rozpuszczalnika wodnometanolowego są pomocne w rozważaniach mechanizmu tych reakcji. (fragment tekstu)

10

Zależność szybkości alkalicznej solwolizy siarczanu dwumetylowego od składu rozpuszczalnika wodnometylowego

100%

Kaniewski J., Samson O.

Zeszyty Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Krakowie

|

1982

|

nr 149

61-66

Badania nad wpływem składu rozpuszczalnika wodnometylowego na szybkość alkalicznej solwolizy siarczanu dwumetylowego mają znaczenie teoretyczne oraz praktyczne, gdyż są pomocne przy rozważaniu optymalnych warunków prowadzenia reakcji metylowania hydroksymocznków (reakcja alkalicznej solwolizy siarczanu wówczas jako reakcja uboczna, obniżająca wydajność procesu. (fragment tekstu)

11

Graft Copolymers of Unsaturated Monomers with Starch

100%

Kislenko V. N., Kuriatnikov E. I.

Żywność: nauka - technologia - jakość

|

2000

|

R. 7, nr 2, Supl. (23)

104-111

Badano wpływ stężenia reagenta na konwersje monomeru i efektywność szczepiania w czasie inicjowanej peroksydisiarczanem amonu polimeryzacji akrylanu metylu i olejów roślinnych ze skrobią. Konwersja i efektywność szczepiania wzrastała ze stężeniem inicjatora. Wzrost stężenia monomeru podnosi stopień jego konwersji, obniżając efektywność szczepienia. Efektywność szczepiania olejów roślinnych maleje w kolejności: olej oliwkowy > olej lniany > olej słonecznikowy. Stopień konwersji tych olejów maleje ze wzrostem ich stężenia w mieszaninie reakcyjnej. Badano też wpływ stężenia reagenta na naprężenie wzdłużne w punkcie zerwania, wytrzymałość na zerwanie, zdolność pęcznienia i przepuszczalność dla pary wodnej filmów z tych materiałów. Wytrzymałość na zrywanie nie zależała od stężenia monomeru i skrobi i obniżała się ze wzrostem stężenia inicjatora. Względne naprężenie wzdłużne wzrastało ze stężeniem metakrylanu metylu i malało ze wzrostem stężenia inicjatora. Pęcznienie filmu malało ze wzrostem stężenia inicjatora i malało ze wzrostem stężenia skrobi. Nie zależało ono od stężenia oleju roślinnego. Przepuszczalność pary wodnej wzrastała ze stężeniem skrobi i przechodziła przez maksimum zależności od stężenia monomeru. (abstrakt oryginalny)

12

Przydatność wybranych środków klarujących do oczyszczania roztworów pofermentacyjnych kwasu cytrynowego

75%

Pietkiewicz J. J., Kes Z.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

2000

|

6

|

nr 833

39-47

Celem niniejszej pracy jest ocena przydatności różnych środków klarujących oraz dobór warunków procesu klarowania roztworów pofermentacyjnych kwasu cytrynowego otrzymanych metodą fermentacji wgłębnej. (fragment tekstu)

13

Dissolution of manganese(IV) oxide from tantalum capacitor scrap by organic acids

75%

Piotrowicz A., Pietrzyk S.

Acta Innovations

|

2019

|

nr 32

63-77

The dissolution of MnO2from tantalum capacitor scrap using organic acids in various process conditions was studied. The initial materials were of two types: LTC (leaded tantalum capacitors)and SMDTC (surface-mounted device tantalum capacitors). The research materials were prepared by pyrolysis, grinding and sieving and the preparation processes were characterized. Dissolution of MnO2was carried out with the use of sulfuric acid solutions with the addition of acetic, ascorbic, citric and oxalic organic acids. Results show thatthe addition of organic acids significantly improves dissolution yields (72-94 vs 90-99 % for H2SO4and acid mixtures, respectively). In practice, a concentration of organic acid above 1 M results in the complete removal ofMnO2. (original abstract)

14

Zastosowanie cytofluorymetru przepływowego do liczenia komórek drożdży w płynie hodowlanym

75%

Garncarek Z., Fiala J., Kent C.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

2000

|

6

|

nr 833

19-26

Celem pracy jest określenie przydatności cytofluorymetru przepływowego do liczenia martwych i żywych komórek drożdży, z jednoczesnym eliminowaniem zanieczyszczeń próby. (fragment tekstu)

15

Fizyczne właściwości N-tlenków zasad heterocyklicznych

75%

Puszko A.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1996

|

1

|

nr 728

9-25

Ambitnym celem tej części zeszytu jest ukazanie nowoczesnych badań nad N-tlenkami zasad heterocyklicznych, pokazanie ich odrębności i użyteczności oraz miejsca w syntezie organicznej, jak również wyjaśnienie reaktywności tej grupy związków na gruncie nowych teorii elektronowych. (fragment tekstu)

16

Widma UV 2-fluorowco-4-aminopikolin

75%

Puszko A.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1996

|

1

|

nr 728

145-151

W Katedrze Chemii Organicznej Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu w ostatnich latach opublikowano wiele prac dotyczących widm absorpcyjnych UV pochodnych pirydyny i ich N-tlenków. Szczególnie interesujące są badania spektroskopowe N-tlenków kwasów 2-halogenokarboksylowych pirydyny i N-tlenków 2-tiolo- i 2,4-ditiolopikolin ze względu na efekty sprzężenia i równowagę tautomeryczną.W literaturze brakuje danych o widmach UV trójpodstawionych pochodnych pirydyny. 2-halogeno-4-aminopikoliny są związkami szczególnie interesującymi, bowiem w swojej cząsteczce zawierają podstawniki o efektach eterycznych, indukcyjnych i mezomerycznych usytuowanych w pozycjach rezonansowych nie tylko względem siebie, ale również w stosunku do atomu azotu pirydynowego, dlatego celowe było wykonanie widm tych związków. (fragment tekstu)

17

Reaktywność N-tlenków zasad heterocyklicznych : substancja nukleofilowa

75%

Puszko A., Lorenc J.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1996

|

1

|

nr 728

45-54

Substytucja nukleofilowa N-tlenków azyn przebiega według tego samego mechanizmu jak macierzystych zasad heterocyklicznych. Reakcja przebiega zgodnie z mechanizmem SN2 Ar i powstały kompleks Whelanda jest najsilniej stabilizowany, gdy podstawienie zachodzi w pozycjach α i γ; właśnie w tych pozycjach energie lokalizacji L2 i L4 mają najniższe wartości. N-oksydacja zwiększa szybkość substytucji nukleofilowej, dlatego reakcje te często przeprowadza się na N-tlenkach, a następnie produkt reakcji poddaje się odtlenieniu. Nukleoffiowe podstawienie pochodnych N-tlenkowych zawierających w swoim składzie łatwo odchodzące grupy (np. fluorowiec) jest znacznie łatwiejsze niż nukleofilowa substytucja wodoru. Podstawienie nukleofilowe jest uwarunkowane przeniesieniem anionu wodorkowego. Wymaga to obecności akceptora tego jonu w środowisku reakcji, którym może być cząsteczka utleniacza. Ostatni etap podstawienia nukleofilowego jest bardziej złożonym procesem, bowiem największe znaczenie ma addycja 1, 2, a nie utworzenie kompleksu Whelanda. Reakcja wspomaganej nukleofilowej substytucji jest interesująca ze względu na swoją użyteczność i aspekt teoretyczny. (fragment tekstu)

18

Reaktywność N-tlenków zasad heterocyklicznych : substytucja elektrofilowa

75%

Puszko A., Wasylina L.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1996

|

1

|

nr 728

37-43

W tej pracy chciałyśmy zwrócić szczególną uwagę na reakcje nitrowania benzologów pirydyny i innych heterocyklicznych N-tlenków o pierścieniach sześcioczłonowych, pięcioczłonowych i siedmioczłonowych. Orientacja na reakcję nitrowania zależy od struktury i warunków reakcji. Nitrowanie N-tlenku chinoliny za pomocą mieszaniny nitrującej w temperaturze pokojowej i niższej prowadzi do mieszaniny N-tlenku 5- i 8-nitrochinoliny, a w wyższej prowadzi do 4-nitropochodnej, której najlepsze wydajności zostały osiągnięte, gdy reakcja była prowadzona w temp. 70-80°C przy użyciu 80-85% kwasu siarkowego. (fragment tekstu)

19

Reaktywność N-tlenków zasad heterocyklicznych : odtlenianie

75%

Puszko A., Ciurla H.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1996

|

1

|

nr 728

55-60

N-tlenki zasad heterocyklicznych stanowią często stadium pośrednie w wielu syntezach organicznych, a w szczególności w syntezach wielopodstawionych zasad heterocyklicznych. Ogromna różnorodność pochodnych wynika z faktu, że często reakcje cyklizacji łatwiej prowadzą do N-tlenków niż macierzystych zasad, jak również z większej reaktywności N-tlenków oraz ich podatności zarówno na substytucję elektrofilową, jak nukleofilową. Pierwsza dogodna metoda N-dezoksydacji została opracowana przez Hamana i jest nadal bardzo często stosowana. (fragment tekstu)

20

Reaktywność N-tlenków zasad heterocyklicznych : substytucja odtleniająca podstawionych N-tlenków heterocyklicznych

75%

Puszko A., Wolnicka-Rutkowska Z.

Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej we Wrocławiu. Technologia

|

1996

|

1

|

nr 728

75-81

W części poświęconej odtleniającej substytucji nukleofilowej wykazano, że zachodzi ona zwykle w pozycji α. Gdy obecna jest grupa metylowa w pozycji a lub γ, reakcja przebiega w łańcuchu bocznym. (fragment tekstu)