Wyniki wyszukiwania - BazEkon

1

Wyniki badań genetycznych a obowiązek informacyjny w umowie ubezpieczenia na życie

100%

Walczak P.

Wiadomości Ubezpieczeniowe

|

2022

|

nr 3

77-93

Możliwość wykorzystywania w działalności ubezpieczeniowej wyników badań genetycznych potencjalnych czy rzeczywiście ubezpieczonych rodzi pytanie o granice obowiązku ich ujawniania ubezpieczycielowi. W polskim porządku prawnym granice w znacznej mierze wytyczone są przez ubezpieczyciela, który może zapytywać o wyniki badań przeprowadzonych przed zawarciem umowy ubezpieczenia, jednak nie są one objęte obowiązkiem notyfikacji ryzyka po zawarciu umowy. Ponadto, ubezpieczyciel nie może żądać przeprowadzenia badań przez potencjalnego i rzeczywiście ubezpieczonego. W polskim porządku prawnym jednak nie dokonano rozróżnienia na testy diagnozujące i prognozujące, co skutkuje nieuzasadnionym, w porównaniu do zagranicznych porządków prawnych, dostępem do danych osobowych potencjalnego ubezpieczonego. Co więcej, od wejścia w życie RODO napięcie między przepisami Kodeksu cywilnego, przepisami dotyczącymi ochrony danych osobowych czy wreszcie publicznoprawnymi przepisami związanymi z działalnością ubezpieczeniową wydaje się jeszcze większe niż dotychczas. Dwie równoległe procedury prowadzące do zawarcia umowy ubezpieczenia - prywatnoprawna i związana z wyrażeniem zgody na przetwarzanie danych osobowych - wzajemnie na siebie oddziałują i rodzą wiele pytań o konsekwencje różnic i napięć między nimi. Widać to szczególnie w przypadku rozbieżności między zakresem zgody na przetwarzanie danych a zakresem informacji przekazanych przez potencjalnego ubezpieczonego na etapie przedkontraktowym. Poniższy tekst przynosi próbę odpowiedzi na niektóre z zarysowanych wyżej wyzwań. Stanowi również apel o uchwalenie ustawy dotyczącej badań genetycznych, tak by postępująca komercjalizacja danych osobowych pozyskiwanych z badań genetycznych pozostała pod kontrolą polskiego ustawodawcy.(abstrakt oryginalny)

2

Wokół profilaktyki onkologicznej. Charakterystyka uwarunkowań zachowań zdrowotnych kobiet objętych "Populacyjnym Programem Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy". Komunikat z badań

100%

Piątkowski W., Sadowska A.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Sociologica

|

2016

|

nr 58 Dbałość o zdrowie, sprawność fizyczną i atrakcyjny wygląd - społeczne uwarunkowania i praktyki

145-154

Przedmiotem analizy są zachowania zdrowotne kobiet w wieku 25-59 lat i ich uwarunkowania, stanowiące jednocześnie kontekst społeczny profilaktyki raka szyjki macicy w Polsce. Wśród interesujących nas zjawisk można wymienić: zadowolenie z życia (w tym: zdrowia, pracy, rodziny, życia seksualnego), warunki udanego i szczęśliwego życia, charakter i źródła wsparcia społecznego, doświadczanie trudnych sytuacji życiowych, obciążenie obowiązkami domowymi i rodzinnymi, potoczne definicje zdrowia, zachowania prozdrowotne i stan zdrowia (oceny w oparciu o diagnozy uzyskane od lekarzy). W badaniach uwzględniono także pytania dotyczące dostępności i korzystania z usług medycznych (lekarz rodzinny, lekarz specjalista, stomatolog), badań genetycznych związanych z ryzykiem wystąpienia choroby nowotworowej oraz porad lekarza ginekologa i profilaktyki cytologicznej. Podstawę dla sformułowanych wniosków stanowią wyniki ogólnopolskich, reprezentatywnych badań przeprowadzonych w ramach grantu Narodowego Centrum Nauki przyznanego na realizację projektu pt. "Problem zgłaszalności kobiet na badania cytologiczne w Polsce. Próba analizy socjomedycznej". Badania o charakterze ilościowym (wywiady kwestionariuszowe, CAPI) przeprowadzono na próbie 500 kobiet w wieku 25-59 lat w celu odzwierciedlenia cech populacji generalnej kobiet objętej Populacyjnym Programem Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy.(abstrakt oryginalny)

3

Dopuszczalność zastosowania testów genetycznych w ocenie ryzyka ubezpieczeniowego w Polsce i innych państwach Unii Europejskiej

100%

Kasnowska A.

Rozprawy Ubezpieczeniowe

|

2014

|

nr 2(17)

105-119

Celem artykułu jest prezentacja stanu prawnego w zakresie dopuszczalności wykorzystywania testów genetycznych w ocenie ryzyka ubezpieczeniowego w Polsce na tle innych wybranych państw UE, ze zwróceniem szczególnej uwagi na możliwości, jakie niesie zastosowanie tych testów w sektorze ubezpieczeń oraz na zagrożenia z tym związane. Przedmiotem analizy są przede wszystkim wewnątrzpaństwowe regulacje prawne oraz prawodawstwo unijne. W artykule omówiono sześć podejść przewidzianych przez ustawodawców oraz podjęto próbę uogólnienia sytuacji występującej w UE, poprzez wskazanie koncepcji dominujących w konkretnych państwach członkowskich. Skupiono się na wadach i zaletach poszczególnych stanowisk, przede wszystkim na problemie dyskryminacji ze względu na wrodzone wady genetyczne, możliwości wystąpienia negatywnej selekcji w przypadku zakazu brania pod uwagę wyników testów w ocenie ryzyka, zagadnieniu tajemnicy lekarskiej i nieudostępniania danych genetycznych oraz kwestii niechęci poznania negatywnych wyników testów przez osoby badane, jak również członków rodziny. Autorka podjęła także próbę wskazania koncepcji, których połączenie wydaje się być optymalne z punktu widzenia ochrony interesów zarówno ubezpieczonych, jak i zakładów ubezpieczeń. (abstrakt oryginalny)

4

Healthcare Data Management, Regarding the Growing Popularity of Precision Medicine

100%

Maciejewska K.

Nowoczesne Systemy Zarządzania

|

2019

|

14

|

nr 3

99-111

Medycyna precyzyjna, która zajmuje się badaniem genezy chorób na podstawie DNA, zyskuje coraz większą popularność na świecie za sprawą dynamicznego rozwoju technologii sekwencjonowania materiału genetycznego. W roku 2003 został ukończony projekt poznania ludzkiego genomu (ang. Human Genome Project, HGP), który trwał 15 lat i który kosztował 2,7 miliarda dolarów. Obecnie koszt przeprowadzenia badania genomu wynosi około 1000 dolarów i trwa zaledwie od kilku godzin do kilku dni w zależności od wybranej technologii. W niniejszej pracy zostały opisane wybrane pojęcia związane z medycyną precyzyjną i zarządzaniem danymi w systemach ochrony zdrowia. Ze względu na znaczne obniżenie kosztów związanych z przeprowadzaniem testów genetycznych stały się one bardziej dostępne i mogą być brane pod uwagę w procesie diagnozowania i leczenia pacjentów. Omawiane techniki i metody generują dużą ilość danych medycznych, które powinny być zarządzane i wykorzystywane również w profilaktycznej opiece zdrowotnej.(abstrakt oryginalny)

5

Historia pewnej bakterii z gejzerów w Yellowstone

100%

Skubała P.

Aura

|

2024

|

nr 7

25-26

W gejzerach w Yellowstone w 1969 roku odkryto pierwszy gatunek rodzaju Thermus, który nazwano Thermus aquaticus. Bakteria ta należy do termo filii, mikroorganizmów znoszących bardzo wysokie temperatury. Thermus aquaticus zyskał sławę i stał się niecenionym narzędziem dla genetyków. Z tej bakterii pochodzi termostabilna polimeraza Taq wykorzystywana w reakcji łańcuchowej polimerazy PCR. Technika ta zrewolucjonizowała współczesną biologię molekularną, umożliwiając wyprodukowanie milionów kopii fragmentu DNA w zaledwie kilka godzin. Enzymy pochodzące z Thermus wykorzystywane są nie tylko w inżynierii genetycznej, ale też do produkcji żywności, kosmetyków, farmaceutyków, chemikaliów, detergentów, tekstyliów i wyrobów papierniczych. (abstrakt oryginalny)

6

Lay Constructions of Genetic Risk : A Case-study of the Polish Society of Huntington's Disease

100%

Domaradzki J.

Polish Sociological Review

|

2015

|

nr 1 (189)

107-127

This article explores the lay constructions of genetic risk, the right not to know and the obligation to do a genetic test, know the risk and share genetic information with others. The study was carried out on 27 members of the Polish Society of Huntington's Disease. I describe their understanding of bioethics and their arguments for and against the right not to know. I argue that lay perceptions of the risk, rights and obligations mentioned above are shaped not only by the type of genetic disease involved but also depend on the social group to which it poses a threat and/or costs. Consequently, such obligations are framed toward: future generations, family members, society, the State and oneself. I also argue that genetics is turning families into bioethicists who, as lay experts, become one of the key players in the biomedicalization of society and bioethicization of genetic discourse.(original abstract)

7

Etyczne problemy ochrony danych osobowych pracownika w stosunkach pracy

100%

Nerka A.

Annales : etyka w życiu gospodarczym

|

2010

|

13

|

nr 1

107-121

Na płaszczyźnie prawa pracy zagadnienia ochrony danych osobowych mają szczególne znaczenie. Wykonywanie pracy obejmujące znaczną część życia człowieka stwarza sytuacje, w których gromadzenie i przetwarzanie danych osobowych osoby zatrudnionej jest nieodzowne dla prawidłowej realizacji powinności obu stron stosunku pracy. Stosunek pracy jest swoistą płaszczyzną wymiany, w której osoba zatrudniona godzi się uczestniczyć realizując cele pracodawcy w warunkach zależności i podporządkowania, w zamian m.in. za poczucie bezpieczeństwa związane ze stałym dochodem. Nie należy mieć wątpliwości, że wymaga to współdziałania obu stron - pracownika i pracodawcy, w oparciu o respektowanie nie tylko obowiązującego prawa, ale i zasad uczciwości oraz norm etycznych. Ze względu na podporządkowanie się pracodawcy i jego uprawnienia kontrolne wobec pracownika, prywatność w miejscu pracy jest ograniczona i potencjalnie może ulec naruszeniu. W prawie pracy ważny jest informacyjny aspekt prawa do prywatności, w ramach której o zakresie i zasięgu informacji udostępnianych osobom trzecim, decyduje każdy człowiek samodzielnie. (fragment tekstu)