Wyniki wyszukiwania - BazEkon

1

Lekarstwo na recesję

100%

Styczek D., Szymborski F.

Business Week / Polska

|

2002

|

nr 1(118)

56-58

Polski rynek farmaceutyczny jest wart 10 mld zł rocznie, a wg badań GUS-u jego wartość będzie wzrastać. W związku z tym rynek ten staje się coraz atrakcyjniejszy i dla polskich i dla zagranicznych inwestorów.

2

Rynek z perspektywami

100%

Garlińska G.

Nowe Życie Gospodarcze

|

2002

3-6

Rynek farmaceutyczny w Polsce ma przed sobą duże perspektywy rozwoju. Wydatki na leki statystycznego Polaka sytuują nas w Europie na szarym końcu. Jest więc o co "walczyć", z czego zdają sobie doskonale sprawę producenci i dystrybutorzy leków. W artykule omówiono rozwój polskiego rynku farmaceutycznego.

3

100%

Drozd M., Szkultecka-Dębek M., Baran-Lewandowska I.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2014

|

nr 1

52-57

Objectives: Review of the EU regulations concerning substitution of biological products with biosimilar products . Methods: The TPPC task force has checked the approach to automatic substitution by WHO, at the EMA level and in countries across European Union. An internet search was performed checking the regulations and direct contact to Regulatory Agencies in all European Union member states. Results: Based on the research we have obtained directly information from 23 EU Member States and Switzerland. Most of the EU countries do not allow for automatic substitution of the reference biological medicinal product by a biosimilar. Currently some EU countries already have local legal regulations towards automatic substitution of medicinal products in place. Conclusions: Due to medicinal product complexity in most of the European Union countries the automatic substitution of a reference biological product by a biosimilar product is not allowed. Local regulations are needed in each of the Member States according to EMA guidance(original abstract)

4

Pharmacoeconomic Evaluation of Fixed-Dose Triple Combination for Antihypertensive Therapy in Ukraine

100%

Mishchenko O., Iakovlieva L., Adonkina V.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2014

|

nr 1

66-75

In Ukraine, the efficacy of treatment of arterial hypertension is only 19% in urban areas and 8 % in rural populations. The most important reasons of low efficiency of antihypertensive therapy (AHT) are a wrong choice of tactics of the patient management and low adherence of patients to treatment. The latter decreases with increasing amounts of prescribed drugs. One possible way to increase patients' compliance to treatment and the effectiveness of therapy is to use fixed-dose combinations (FDCs) of antihypertensive drugs (AHDs). The share of FDCs consumption (in terms of DDDs/1000/day) in Ukraine in the total structure of AHDs consumption is 25%, which is significantly less than the proportion of patients (60%), requiring combined AHDs. This is an indirect evidence of low compliance of Ukrainian patients to HD treatment and the need of pharmacoeconomic study of benefits of antihypertensive therapy using FDCs. As a result of pharmacoeconomic cost-effectiveness analysis it has been found that antihypertensive therapy in patients with moderate and severe AH using triple FDC Val+Aml+HCTZ compared with three dual FDC: Val+HCTZ, Val+Aml, Aml+HCTZ provides greater clinical efficacy (the number of patients with the achieved target level of blood pressure). This triple FDC Val+Aml+HCTZ has pharmacoeconomic benefits (greater cost efficiency), compared with only one dual FDC Val+HCTZ. This gives the opportunity to save money, presents additional advantages in efficiency and justifies benefits from its use by hypertensive patients in need of appointing the third AHD CCB amlodipine in addition to the existing dual one using valsartan and hydrochlorothiazide(original abstract)

5

The European Medicines Agency

100%

Płusa T.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2012

|

nr 1

2-6

The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised body of the European Union, located in London (figure 1 and 2). Its main responsibility is the protection and promotion of public and animal health, through the evaluation and supervision of medicines for human and veterinary use.(original abstract)

6

Analiza zachowań nabywców na rynku farmaceutycznym

100%

Szalonka K.

Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Bankowej we Wrocławiu

|

2011

|

nr 25 Działania informacyjne członków gospodarstwa domowego a jego zachowania gospodarcze

503-513

Wartość rynku farmaceutycznego na świecie i w Polsce systematycznie rośnie. O konsumpcji leków decyduje pacjent, lekarz i farmaceuta. Duży wpływ na proces konsumpcji ma również NFZ, który jest instytucją partycypującą w finansowaniu konsumpcji leków. NFZ decyduje, czy lek jest dostępny, czy nie dla pacjenta. Wszystkim podmiotom zależy na generowaniu obrotów, bo czerpią zyski z marży. NFZ jest instytucją, która musi wspierać pacjenta, finansując zakup leków, a także weryfikując ilość i wartość przepisanych pacjentowi leków przez lekarza. Konsumpcja leków w Polsce wydaje się duża w porównaniu z niektórymi krajami (bez względu na poziom rozwoju gospodarczego) - statystyczny Polak zażywał 32 opakowania leków w ciągu roku, Japończyk 8, a Francuz 46 sztuk opakowań.(abstrakt oryginalny)

7

State Medicine Policy Versus Pharmacy Market in Poland: Problems, Tendencies and Background with an Emphasis On the Situation as of 2012

100%

Brzostowicz S. S.

Intercathedra

|

2012

|

nr 28(4)

7-12

The bases of the state medicine policy, formed in preceding years, connected with the regulation of the pharmaceutical market, were introduced together with a new Medicine, Foods for Special Purposes and Medical Products Reimbursement Act as of 1st January 2012. The main purpose of the said act was a multi-structured regulation of the pharmaceutical market. The purpose of introducing the new act was an improvement of the situation of the Polish pharmacy industry as well as the elimination of many anomalous phenomena taking place in recent years. Many groups of interest have already voiced their reservations in the period of drafting the new act. Many things were not amended. They are, however, important enough to be considered, as they may have significant results in the future, especially concerning the economic situation of pharmacies.(original abstract)

8

Logistyka zwrotów na przykładzie hurtowni farmaceutycznej Neuca-Logistyka sp. z o.o.

100%

Huk K., Robaszkiewicz-Ostręga J.

Prace Naukowe Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu

|

2018

|

nr 505 Globalne i lokalne strategie logistyczne

303-314

Logistyka zwrotna to bardzo szerokie pojęcie. Zaliczamy do niej zwroty towarów, obieg opakowań, recykling, utylizację itd. Obecnie logistyka zwrotów z uwagi na rozwijający się e-commerce ma bardzo duże znaczenie. Jest to obszar przedsiębiorstwa, który generuje duże koszty związane z transportem, a także z wprowadzeniem do użytku oddanego produktu. Celem artykułu jest przybliżenie procesu logistyki zwrotów leków na przykładzie hurtowni farmaceutycznej. W artykule została przedstawiona idea logistyki zwrotów oraz proces i stosowane rozwiązania w opisywanej organizacji. Logistyka zwrotów stanowi drażliwy obszar działalności wszystkich przedsiębiorstw. Z uwagi na uregulowania prawne w branży farmaceutycznej jest on bardziej skomplikowany, stąd stosowane rozwiązania są inne niż w pozostałych branżach. Artykuł ma charakter literaturowo-empiryczny(abstrakt oryginalny)

9

Inversion in Distribution Channels on the Polish Pharmaceutical Market - Mechanisms of Counteracting Illegal Export of Medicinal Products

100%

Żak K.

Economic and Regional Studies

|

2020

|

13

|

nr 1

87-114

Przedmiot i cel pracy: Przedmiotem pracy jest problematyka występowania nieprawidłowości w kanałach dystrybucji produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Inwersja dystrybucji w realiach polskiego rynku farmaceutycznego przyjęła formę nielegalnego wywozu leków, stając się jednym z podstawowych aspektów przestępczości transgranicznej. Celem opracowania jest identyfikacja przyczyn, przedstawienie istoty i wskazanie skutków niekontrolowanego wywozu leków dla krajowego systemu zaopatrywania w produkty lecznicze. Materiały i metody: Realizacja celu artykułu wymaga zastosowania następujących metod badawczych: metodę analizy i krytyki piśmiennictwa, metodę analizy aktów prawnych oraz metodę badania dokumentów. Zastosowanie wymienionych metod badawczych pozwala na przedstawienie wyników analiz i sformułowanie wniosków dotyczących wpływu nielegalnego wywozu leków na stan systemu ochrony zdrowia w Polsce. Wyniki: Przedstawiając wyniki analiz należy zauważyć, że dotychczasowy nadzór nad rynkiem farmaceutycznym nie jest skuteczny i zawodzi na każdym możliwym poziomie. Wymiernym obrazem nieefektywności systemu kontroli są straty w budżecie państwa na poziomie 4 mld. PLN rocznie oraz występowanie w aptekach ogólnodostępnych braków i niedoborów w asortymencie tzw. leków deficytowych, szacowanych przez Ministerstwo Zdrowia na poziomie 386 pozycji. Wnioski: Warunkiem sine qua non właściwego działania systemu ochrony zdrowia publicznego jest zapewnienia skutecznego nadzoru nad procesem dystrybucji produktami leczniczymi oraz efektywnej kontroli nad całym rynkiem farmaceutycznym. Nie da się tego osiągnąć bez efektywnego systemu kontroli. Zmiana dotychczasowego modelu nadzoru na system kontroli zintegrowanej, opartej na połączeniu podsystemów kontroli farmaceutycznej z podsystemami kontroli skarbowej i inspekcji pracy, pozwoli na skuteczną walkę z nielegalnym wywozem leków. (abstrakt oryginalny)

10

Recepta na sukces bez recepty

100%

Profit

|

2002

|

nr 1

36-37

W artykule omówiono sukces firmy farmaceutycznej US Pharmacia. Podkreślono, że o silnej pozycji rynkowej tej firmy zadecydowały takie czynniki jak: dobry produkt, przystępna cena, silna sieć sprzedaży, promocja produktu, a przede wszystkim bierność konkurentów.

11

Elimination of pharmaceutical compounds from municipal wastewater by photocatalysis, microfiltration and nanofiltration

100%

Kudlek E., Bohdziewicz J., Dudziak M.

Acta Innovations

|

2015

|

nr 16

12-19

The article deals with genesis of rating agencies, their development and influence on the state of the local economy. This knowledge is crucial while conducting financial operations on any market. The article treats also about the most important issues related to the rating agencies. Article researches historical data based on financial reports published by Polish financial institutions. Conclusions of this research will help to understand the significance of rating agencies acting on financial markets, to judge rules of their operations and the quality of delivered ratings. (original abstract)

12

The Most Commonly Used Diet Supplements for Hair, Skin and Nails in the Opinion of Pharmacy Employees from Different Cities in Poland

100%

Jachimowicz-Rogowska K., Sowińska L., Winiarska-Mieczan A., Kolasa K., Fabjanowska J.

Nauki Inżynierskie i Technologie / Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

|

2022

|

nr 1 (38)

60-74

Ważną grupę suplementów diety stanowią preparaty wpływające na kondycję włosów, skóry i paznokci. W ich składzie znajdują się substancje czynne korzystnie oddziałujące na stan i wygląd skóry. Celem pracy było wskazanie najczęściej stosowanych przez klientów aptek suplementów diety na włosy, skórę i paznokcie w postaci tabletek oraz zweryfikowanie na podstawie literatury deklarowanego działania składników aktywnych. Najczęściej powtarzającymi się składnikami suplementów diety na włosy, skórę i paznokcie były biotyna, cynk, miedź, witamina C i niacyna. Większość wybieranych suplementów diety było wieloskładnikowych, a zawartość składników w jednej dawce suplementów była bardzo zróżnicowana. Niemal wszystkie składniki zawarte w analizowanych suplementach diety mają potwierdzone w literaturze działanie. Jeden ze składników (PABA) nie ma potwierdzonej skuteczności działania. Istnieje potrzeba dalszych badań suplementów diety na włosy, skórę i paznokcie, biorąc pod uwagę wybory konsumenckie.(abstrakt oryginalny)

13

Ósma dekada

100%

Nowe Życie Gospodarcze

|

2004

|

nr 6

8-9

Artykuł opisuje dokonania oraz plany na przyszłość wyznaczone przez Zakłady Farmaceutyczne Polfa-Łódź S.A., które właśnie obchodziły jubileusz 70-lecia.

14

Pharmaceutical System in Ukraine: Current and Prospective Issues

100%

Zaliska O., Piniazhko O., Maksymovych N., Sichkoriz O., Tolubaiev V.

Journal of Health Policy and Outcomes Research

|

2015

|

nr 2

88-94

To review the current pharmaceutical system in the private and public sectors in Ukraine in terms of the availability and affordability of medicines, to explore and analyze national health system reforms started to be introduced in 2015. The captured data was analyzed using the predetermined themes of financing, pricing, reimbursement, reforms and market analysis in Ukraine. We also examined the prices and volumes of medicines in 2013-2015. This analysis showed the dynamics of key indicators of the pharmaceutical market of Ukraine for 2013-2015. We used data from the MOH, market research analytical system "PharmXplorer", "Pharmstandard" company "Proxima Research". The analysis of retail sales of drugs on the pharmaceutical market of Ukraine for the last 3 years indicates a decreasing sales trend in number of packages and dollar values. The current structure of market is characterized by the inadequate consumption of drugs, a high use of medicines for symptomatic treatment, increasing the average drug cost, medical devices, generic drugs dominance and lack of legislative regulation of pricing for the original drugs. Importantly, positive results of reimbursement of medicines for hypertension indicated an urgent need to introduce mechanisms for reimbursement of other medicines for the treatment of diabetes and some socially important diseases(original abstract)

15

Otwieranie się polskiego rynku badań klinicznych

100%

Kozdraś I.

Prace Naukowe / Akademia Ekonomiczna w Katowicach

|

2008

|

Świat, Europa i Polska w dobie współczesnych przemian gospodarczych. T. 2

239-244

Rynek badań klinicznych to sektor rynku farmaceutycznego. Regulowany szeroką gamą przepisów i norm rządzi się właściwymi prawami, bardziej szczegółowymi aniżeli cały rynek farmaceutyczny. W związku z koniecznością uzyskiwania porównywalnych danych z badań klinicznych na całym świecie, podmioty polskiego rynku badań klinicznych muszą stosować się również do przepisów o charakterze międzynarodowym. Takimi przepisami są przede wszystkim przepisy GCP (Good Clinical Practice). Także wstąpienie Polski do Unii Europejskiej wymusiło implementację Dyrektyw Unijnych do prawa lokalnego. Biorąc pod uwagę wszystkie akty prawne rządzące rynkiem badań klinicznych, należy zadać sobie pytanie, czy tak szczegółowy zakres regulacji rynku, jaki istnieje, jest korzystny dla rozwoju rynku badań klinicznych, czy sprzyja jego otwieraniu się? Poniższe argumenty mają na celu krótkie scharakteryzowanie polskiego rynku badań klinicznych, a przede wszystkim scharakteryzowanie jego zalet i wad, które decydują o jego rozwoju i otwieraniu się. (fragment tekstu)

16

Komunikacja marketingowa na rynku farmaceutycznym w dobie multichannel

100%

Miśkiewicz T. M.

Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Bankowej w Poznaniu

|

2016

|

67 nr 2 Komunikacja cyfrowa firm i marek

73-84

Od kilku lat w publikacjach poświęconych komunikacji marketingowej na rynku farmaceutycznym pojawia się pojęcie tzw. komunikacji multichannel lub komunikacji wielokanałowej. Komunikacja wielokanałowa rozumiana jest na rynku farmaceutycznym szeroko - nie tylko jako obecność z przekazem marketingowym w wielu kanałach, ale także jego komunikowanie w sposób dostosowany do preferencji grupy docelowej. Komunikacja wielokanałowa oznacza więc zmianę w podejściu do adresatów komunikacji i ich roli (różne sposoby kształtowania interakcji z grupą docelową), a także w sposobie doboru form przekazu i narzędzi dla różnych kanałów komunikacji.(abstrakt oryginalny)

17

Przebudzenie rynku leków na bezsenność

100%

Weintraub A.

Business Week - edycja polska

|

2005

|

nr 2 (166)

70-71

Firma Sepracor wprowadziła niedawno do sprzedaży nowy lek na bezsenność o nazwie Lunesta. Na kampanię reklamową tego leku przeznaczono 60 milionów USD. Jak oceniają eksperci, rynek leków na bezsenność ma się do roku 2010 podwoić i osiągnąć wartość 5 mld USD.

18

Bez bólu i z korzyścią

100%

Arnst C.

Business Week - edycja polska

|

2005

|

nr 3 (167)

64-65

Koncerny farmaceutyczne, starają się o wprowadzenie na rynek nowatorskich leków przeciwbólowych, które są bardziej skuteczniejsze od obecnie dostępnych na rynku. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła do sprzedaży tylko Prilat i Lyrica koncernu Pfialt. Niestety, brak znaczących korzyści finansowe ze sprzedaży tych nowatorskich leków przeciwbólowych może okazać się znaczącą barierą w ich rozwoju.

19

Wojna o detal. Konflikt polskich aptekarzy z litewską siecią

100%

Omachel R.

Business Week - edycja polska

|

2005

|

nr 3 (167)

32-33

Artykuł przedstawia konflikt polskich aptekarzy z litewską siecią Euro-Apteki, która otworzyła w Polsce 45 punktów. Jak twierdzi autor: bojkot Euro-Apteki to paniczna reakcja aptekarzy na zasady wolnego rynku i ostro grającą konkurencję.

20

Będzie bolało jeszcze bardziej

100%

Barrett A.

Business Week - edycja polska

|

2005

|

nr 17 (181)

56-57

Firma Merck & Co., która przez długi czas była jednym z głównych rozgrywających w branży farmaceutycznej, po aferze z lekiem Vioxx, który doprowadził najprawdopodobniej do śmierci R.Ernsta, może spaść do drugiej ligi. Werdykt wydany w tej sprawie w Teksasie może doprowadzić do zasypania sądów lawiną podobnych pozwów. Merck oczywiście nie zniknie z powierzchni ziemi, jednak nie ulega wątpliwości, że rachunek za Vioxx firma będzie płaciła jeszcze długo.